和瑞基因作为贝瑞基因成员企业，全面继承贝瑞基因肿瘤业务。
2017年8月贝瑞基因成功登陆中国股市，成为测序领域首家在中国股市主板上市的技术企业。同年12月凭借良好的市场表现和技术的不断进步，进一步获得资本市场的信任，依托福州国家大数据中心成立了福建和瑞基因科技有限公司。
  和瑞基因良好继承了具有国内和国际自主知识产权的cSMART技术，同时又成功开发cSMART2.0技术，为肿瘤基因检测实现精准医疗和肿瘤个体化治疗开启了涵盖肿瘤组织样本检测到液态活检、由肿瘤传统检测到肿瘤无创检测的全新模式。另外，开创性地布局了肿瘤早筛早诊业务，2018年4月22日，和瑞基因与国家肝癌科学中心和南方医院联合发起全国多中心、前瞻性肝癌极早期预警筛查项目，向肝癌早期诊断迈出坚实一步。和瑞基因目前涵盖靶向用药检测、疗效监测、用药监测、肿瘤易患性检测、肿瘤个体化医疗等全方位检测服务，实现了肿瘤分子检测的整体覆盖。
发展历程
�年5月，贝瑞基因成立
年12月，贝瑞基因肿瘤事业部门成立，依托贝瑞基因自主研发的具有国际先进水平的cSMART技术帮助晚期肿瘤病人进行液态活检
年8月，贝瑞基因发起设立福建和瑞基因科技有限公司，承接贝瑞所有肿瘤业务
年11月，君联资本、博裕资本、启明创投和宏瓴资本等多家一流专业投资机构共同注资和瑞基因
年初，和瑞基因完成一系列先导实验，累积了肿瘤早期诊断相关的大量数据
年4月22日，与国家肝癌科学中心联合发起全国多中心、前瞻性肝癌极早期预警筛查项目，向肝癌早期诊断迈出坚实一步
年-2020年，更多的肿瘤早期诊断研究项目将陆续发布

平台优势和技术优势
平台优势：
所依托的是包含了Sanger、NGS、SMRT、NGM等各代测序技术在内的国内种类最齐备、性能最先进的基因测序平台
依托福建大数据中心建设的全国最大的基因技术企业自有超算中心
拥有经验丰富、规模首屈一指的实验技术开发团队和生物信息分析团队
技术优势：
环化单分子扩增和重测序技术（简称cSMART技术)，是具有完全自主知识产权、全球创新性和专利保护的基因突变检测技术
cSMART技术是目前已知最敏感和精准的基因液体活检技术，可以实现在ctDNA中超高灵敏度（万分之三）、绝对定量及多重检测肿瘤相关基因，为肿瘤早期诊断打下坚实的技术基础；
cSMART2.0技术是依据不断增长的临床需求，开发升级的全新技术，在保证了高检测灵敏度的同时，实现了大Panel全外显子区域检测

中晚期肿瘤基因检测产品
昂科益是依托高通量测序平台，以国际领先的环化单分子扩增和重测序技术（Circulating Single-Molecule Amplification  Resequencing Technology，cSMART）和改良优化的PCR扩增子测序（tPAS检测）技术为基础推出的肿瘤分子诊断产品，可以提供靶向用药检测、动态疗效监测和遗传性妇科肿瘤基因检测，全瘤种基因突变检测和抗肿瘤免疫治疗靶点检测。
昂科益的检测项目
非小细胞肺癌基因突变检测
结直肠癌基因突变检测
BRCA1/2全外显子基因突变检测
遗传性妇科肿瘤基因突变检测
实体瘤全靶点基因突变检测
WES全外显子基因检测
PD-L1检测
MSI检测
化疗药物基因检测
昂科益的优势
准确：准确检测SNV、Indel和Fusion等多种突变
全面：一次取样，同时检测多基因、多位点、多突变类型
权威：权威解读检测结果，报告更专业
快捷：实验室收到样本后7-14个工作日内出具检测报告
现有的肿瘤检测产品以及正在开发的重点产品将从适应征上覆盖主要类型癌种，并实现全瘤种基因突变检测和肿瘤免疫治疗标志物检测，使得针对每位肿瘤患者的靶向药物检测、耐药性监测以及治疗预后检测等个性化诊断成为现实。

肿瘤早诊研发方向
和瑞基因将凭借多年来在肿瘤基因检测上的技术积累和相关研究工作，根据中国人群肿瘤疾病谱特征和临床需求的迫切程度，有针对性的投入研发资源，不断突破和拓展基于液体活检的无创肿瘤早期筛查、诊断技术产品在临床的应用。
和瑞基因将以下三个方向作为肿瘤早诊的重点研究方向：
肝癌的早期、极早期诊断
妇科肿瘤的早期、极早期诊断
肺癌的早期、极早期诊断

使命和愿景
福建和瑞基因科技有限公司作为一家诞生于中国，服务于中国的技术型企业，以提升我国肿瘤高危人群和患病人群的诊治水平，进而提升其生存质量为使命，致力于把前沿基因科研成果转化为临床检测诊断产品。通过在肿瘤领域系统性的布局和持续研发投入，将在严重危害我国人民健康的若干个恶性肿瘤方向上推出可以实际解决临床问题的从早期诊断到中晚期监测的整体基因诊断解决方案。和瑞基因希望通过我们的努力，为实现我国肿瘤防治水平的进一步提升、确立我国在肿瘤早诊早治领域的国际领先地位贡献一定力量，保障健康中国 2030 计划的顺利实施。
从中长期看，和瑞基因作为贝瑞基因的成员