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  • 全职|人数:10人|学历:不限|经验:不限|地点:成都郫县
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  • 岗位要求:1、本科及以上学历,硕士优先;医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关专业;2、具备医学实验室实操经验1年以上;有同岗经验1年以上;3、工作积极主动、好学上进,有责任心、有较强的抗压能力;4、具有良好的团队合作精神、拼搏精神、务实精神。工作职责:1、 更详细...
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  • 全职|人数:10人|学历:不限|经验:不限|地点:成都郫县
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  • 岗位职责:(1)完成管辖区域公司下达的销售指标和各项工作任务;(2)开发、维护和管理负责区域经销商,给予客户专业的产品培训及支持,协助经销商的销售推广;(3)拜访医院终端客户,建立区域内专家团队,策划并实施区域推广或学术会议;(4)协助公司及合作客户完成区域招 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:沧州市
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  • 任职要求:(1)本科及以上学历,药学、制药工程、化学等相关专业,有丰富的相关工作经验者可放宽学历。(2)多年药企生产质量相关工作经验及管理经验,三年以上原料药质量管理经验。(3)精通gmp知识和相关法律法规。(4)随时掌握生产过程中的质量状态,协调各部门之间的 更详细...
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  • 全职|人数:5人|学历:不限|经验:不限|地点:珠海市
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  • 职责描述:1.按照公司研发方向,参照相关的国际论文资料,实现有机合成实验过程。2.制定专项实验的合成路线,指导实验小组按照合成路线进行系列产品的实验活动。3.合理安排研发项目进度和实验小组的指导工作。4.撰写高质量的实验过程报告和合成路线指导资料。任职要求:1 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:无锡市
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  • 职责描述:1、负责确认/验证工作的组织、协调和执行管理,例如编制年度验证主计划、管理执行过程以满足时间节点和质量要求。2、负责外用制剂及口服固体制剂产品的工艺验证、清洁验证、设备仪器、公用系统、计算机化系统等验证管理工作,包括计划、方案、实施及报告。3、负责验 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:无锡市
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  • 职责描述: 1、能够独立使用制剂小试、中试的设备,负责新药制剂处方及工艺研究工作; 2、制定和实施药物制剂研究计划(处方设计,工艺开发); 3、负责进行实验数据分析和整合工作,并独立完成实验报告的书写和原始记录; 4、与所在职能模块及部门相互合作,协助职能模块 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:苏州市
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  • 岗位职责:1、参与新药研发项目中相关的质量研究和质量控制具体工作;2、熟练操作实验室常规分析仪器(hplc,gc),按照方案进行原料药和制剂产品分析方法的建立及方法学验证,稳定性研究等基本试验工作;3、规范的撰写试验原始记录、报告并保证数据完整性;4、维护和管 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:苏州市
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  • 岗位职责:1.根据项目要求进行代谢产物鉴定试验,包括体外(肝微粒体、肝细胞、s9等)样品、体内(血浆、尿液、粪便、胆汁等)样品中的代谢产物寻找及鉴定;2.撰写实验报告,并对数据提供合理解读,为项目提供药物研发中与药物代谢相关的解决方案,为项目提供药物物质基础研 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:重庆
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  • 职责描述:1、负责细胞制备实验室质量控制体系建立,质量文件起草及实施;2、负责实验室所有表单、台账、记录文件的发放、回收、审核、检查、归档整理;3、负责细胞治疗相关法规的跟进,及时对涉及到的文件进行新建/修订、更新、撤销、作废处理;4、负责定期抽查实验室各项记 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:重庆
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  • 职责描述: 1、负责协助质量部总监建立、完善及维护公司的质量体系; 2、负责qc部门的日常管理、安全运行,确保符合gmp要求;负责qc部门的培训考核等工作; 3、负责制定各操作人员的岗位职责以及化验室自检和整改工作流程; 4、负责依据药典、注册标准、法规及企业 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:铜梁县
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  • 负责公司产品研发及技术问题解决,组织中试生产,
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  • 全职|人数:若干人|学历:不限|经验:不限|地点:长沙市
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  • 职位描述:1、负责制剂处方工艺、化学合成原料药工艺、分析方法开发与验证等的研究,完成研发实验部分及注册申报资料;2、负责检索和整理文献,解决实验过程中出现的部分问题;3、协助完成项目结题报告,整理存档资料;4、在上级领导安排下完成与生产的工艺交接及分析方法的转 更详细...
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  • 全职|人数:若干人|学历:不限|经验:不限|地点:长沙市
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  • 岗位职责:1、负责药物分析方法开发与验证及质量标准的建立工作,并带领组员保证项目按照计划执行;2、负责仿制药质量研究和稳定性研究工作,制定质量研究和稳定性研究的实验方案,带领组员实施;熟练运用分析仪器(hplc,gc等)对分析方法开发和验证;3、撰写负责项目的 更详细...
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  • 全职|人数:若干人|学历:不限|经验:不限|地点:长沙市
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  • 岗位职责:1、拟定并撰写研究方案,跟进研究进展,把控研究质量,撰写研究报告;2、参与中试生产中的技术指导性和对接性的工作,并汇总小试到中试生产的情况;3、参与临床研究方案讨论,为临床研究提供技术文件支持;4、撰写注册申报资料,汇总现场核查信息;5、实验室管理工 更详细...
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  • 全职|人数:若干人|学历:不限|经验:不限|地点:宜春市袁州区
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  • 任职资格:大学本科及以上学历,中药学、药学、制药工程等相关专业,7年以上大型企业制药工艺技术研究工作经验,3年以上大型企业研发技术管理工作经验,具有技术创新项目管理、产品工艺攻关及注册申报工作经验,能够分析解决产品工艺生产技术问题。工作职责:1、负责新产品生产 更详细...
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