显示前108条 第1/6 按列表查看列表按明细查看明细
  •  
  • 职位名称
  • 公司名称
  • 职位薪水
  • 刷新时间
  •  
  • 全职|人数:10人|学历:不限|经验:不限|地点:盐城市
  • 投个简历
  •  
  • 负责按岗位相关操作规程进行操作和复核,负责生产用抗生素瓶的清洗灭菌操作,确保瓶质量符合生产工艺要求。按批生产指令、产品工艺规程、岗位相关操作规程进行操作和复核,负责药品称量配制生产过程的质量管理,确保产品质量符合国家有关规定。负责按批生产指令、产品工艺规程、岗 更详细...
  •  
  • 全职|人数:3人|学历:不限|经验:不限|地点:盐城市
  • 投个简历
  •  
  • 贯彻《中华人民共和国药品管理法》和《药品生产质量管理规范》(gmp),依据《中华人民共和国药典》、及注册批准的生产工艺、企业内控标准及相关管理文件,负责生产线制水岗位设备、生产、卫生等日常工作。
  •  
  • 全职|人数:3人|学历:不限|经验:不限|地点:滨海县
  • 投个简历
  •  
  • 贯彻《中华人民共和国药品管理法》和《药品生产质量管理规范》,负责药品生产过程的现场质量监督工作,监督药品生产活动符合国家有关规定。
  •  
  • 全职|人数:20人|学历:不限|经验:不限|地点:德州市平原县
  • 投个简历
  •  
  • 组织车间工艺审核、协助车间制定工作计划按照规定制定、编写、修订工艺操作规程负责员工工艺技术培训工作
  •  
  • 全职|人数:50人|学历:不限|经验:不限|地点:德州市平原县
  • 投个简历
  •  
  • 根据工艺要求进行生产操作完成生产记录定期进行设备维护和保养
  •  
  • 全职|人数:10人|学历:不限|经验:不限|地点:德州市平原县
  • 投个简历
  •  
  • 医药中间体的合成与研发,项目开发,产品优化研发新工艺、新技术、新材料以提高产品质量
  •  
  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:重庆
  • 投个简历
  •  
  • 岗位职责:1、负责制定并实施公司的质量战略、质量计划、质量方针、质量体系和相关制度等工作,确保公司质量体系的有效运行。2、负责定期开展质量管理体系评审,并监督相应的质量改进工作实施情况。3、负责供应商的质量审计和监督,确保原辅料,包装材料,中间产品,待包装产品 更详细...
  •  
  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:天津
  • 投个简历
  •  
  • 岗位职责:1.负责新药研发药代动力学实验的设计、执行,提供报告;为药物评价提供药效、药代和安全性等方面的技术支持;3.独立开展和完成实验工作,能够熟练进行药代动力学动物实验,能够独立承担生物样品分析方法建立及样品测试;4.熟练掌握hplc、lc-ms/ms分析 更详细...
  •  
  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
  • 投个简历
  •  
  • 岗位职责:1.?应用计算化学及计算机辅助药物设计方法进行小分子药物设计工作,向药物设计团队提供支持;2.?优化药物设计计算流程,深入解读计算结果,为一些挑战性的药物设计项目提供解决方案;3.?掌握最新ai辅助药物研发的深度学习算法,并应用到药物设计,进行分子属 更详细...
  •  
  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:桂林市
  • 投个简历
  •  
  • 职责描述:1、组织制订制造中心发展规划、年度生产计划和预算方案等重大决策事项。2、负责组织完成制造中心的生产任务,负责分解制造中心的生产计划至各生产车间,并根据订单情况及时调整年度生产计划和生产预算。3、组织做好国内、国外各种gmp检查、审计的准备工作,以确保 更详细...
  •  
  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:沧州市
  • 投个简历
  •  
  • 职责描述:1、负责药物中间体研发部的全面管理,根据公司战略发展需要对药物中间体研发部进行整体规划。2、负责组织实施新原料药品种的工艺开发及已有药物中间体品种的技术改进。3、完成各药物中间体研发项目的研发规划,按研发流程制定年度、季度及月度工作计划,带领各项目组 更详细...
  •  
  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:武汉市
  • 投个简历
  •  
  • 职责描述:1.负责执行蛋白纯化小试工艺开发方案、冻干配方筛选方案、工艺验证、中试及工艺放大等方案;2.负责制备小试、中试等各规模测试样品,并跟进测试结果;3.负责跟进蛋白纯化组成员的工作进度,定期向主管汇报;4.负责执行纯化设备的日常维护/纯化介质的管理/实验 更详细...
  •  
  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:上海
  • 投个简历
  •  
  • 职责描述:1.负责公司的质量战略、质量计划、质量方针与目标等工作的指导、制定、实施、协调和检查考核工作;2.负责组织推进iso、gmp、glp及ich等规范的执行,建立和完善公司质量管理体系,对该体系进行监控和审核,确保其有效运行;3.指导和参与生产车间建设, 更详细...
  •  
  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:襄阳
  • 投个简历
  •  
  • 生产负责人:1制定生产计划、开(停车)准备计划、设备日常维护保养计划,全面负责车间的安全和生产,并组织员工参加公司组织的各项活动。2落实公司安全、环保管理制度、现场卫生管理制度,保持现场生产环境的持续改进。制定车间原辅材料、中间体、成品管理制度。3对生产系统员 更详细...
  •  
  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:襄阳
  • 投个简历
  •  
  • 任职资格1.具有很强的管理水平,具有较强的事业心和责任心,日常生产安排合理,人员调配到位,能保证按生产计划下达及时、准确,完成生产任务量,保证产品质量。2具有化学、药学或生物学相关或相近的专业技术能力,熟悉发酵、合成生产工艺流程和工艺规程,熟练运用生产标准操作 更详细...
  •  
  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:苏州市
  • 投个简历
  •  
  • 岗位概述:负责原料药开发方案的设计和实施,申报资料和年报撰写及其它工艺相关专利的撰写。重要工作职责:1、原料药合成工艺路线的设计、优化、放大确认2、原料药ind申报批次的生产3、杂质的分离、鉴定、来源分析以及其去向和清除研究4、固体形态筛选和结构确证解析5、i 更详细...
  •  
  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:泰州市
  • 投个简历
  •  
  • 岗位概述:负责原料药合成工艺开发的具体实施,包括合成工艺开发、优化、工艺放大、杂质研究,项目总结报告的撰写及常规hplc中控检测。重要工作职责:1、合成工艺开发、优化和放大2、固体形态筛选,常规的hnmr和ms图谱解析。杂质的分离、结构鉴定、来源和去向分析3、 更详细...
  •  
  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
  • 投个简历
  •  
  • 任职要求:本科及以上学历,药物分析、药学等相关专业;1、能独立完成药物质量研究,从化学药品质量分析方法摸索、分析方法验证和转移、质量标准起草、稳定性研究工作;2、熟悉新药注册法规,能独立完成申报资料的撰写和整理工作;3、具有药物分析的理论基础;具备研发资料的检 更详细...
  •  
  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
  • 投个简历
  •  
  • 岗位职责:1.根据项目需求,利用计算化学方法或各类cadd软件对相关的药物靶点进行分析,指导小分子药物设计和结构优化工作;2.根据相关靶点的三维结构,应用各类cadd软件对药化同事设计的目标化合物分子进行相关分析研究,发现全新结构的苗头化合物;3.分析苗头化合 更详细...
  •  
  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:上海
  • 投个简历
  •  
  • 职位描述:1、熟练地完成化学反应,并对结果做出较全面的分析,在协助下完成具有一定难度的研究项目;2、清晰完整地完成实验记录,实验报告书,项目完成后完成项目报告初稿的撰写工作;3、完成部长交代的其他任务。任职要求:1、有机化学、药物化学等相关化学专业,本科及以上 更详细...
全选

收藏职位

显示前108条 第1/6
1 2 3 4 5 6 >
    急招职位
    智能推荐