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  • 全职|人数:10人|学历:不限|经验:不限|地点:成都郫县
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  • 岗位职责:(1)完成管辖区域公司下达的销售指标和各项工作任务;(2)开发、维护和管理负责区域经销商,给予客户专业的产品培训及支持,协助经销商的销售推广;(3)拜访医院终端客户,建立区域内专家团队,策划并实施区域推广或学术会议;(4)协助公司及合作客户完成区域招 更详细...
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  • 全职|人数:10人|学历:不限|经验:不限|地点:成都郫县
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  • 岗位要求:1、本科及以上学历,硕士优先;医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关专业;2、具备医学实验室实操经验1年以上;有同岗经验1年以上;3、工作积极主动、好学上进,有责任心、有较强的抗压能力;4、具有良好的团队合作精神、拼搏精神、务实精神。工作职责:1、 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:成都郫县
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  • 一、岗位职责:1、制度公司不同时期人力资源规划,拟定并实施招聘计划,匹配优秀人才;2、持续拓展、维护招聘渠道,优化人才甄选方法,建立丰富的人才储备库;3、搭建培训体系,组织内、外部培训及评估工作;4、员工测评、背调、入离职手续、员工档案、劳动合同等员工关系系列 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:成都郫县
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  • 岗位职责:1、拟订公司薪酬绩效制度及方案,并根据公司战略规划,做持续完善;2、收集薪酬绩效数据,撰写薪酬绩效调研报告;3、人工成本的预算及管理、分析工作;4、根据薪酬调查,提出公司薪酬调整建议,确保核心竞争力;5、绩效考核工作的组织与实施工作;6、月度薪酬绩效 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:成都郫县
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  • 岗位职责:1、行政采购的统筹与管理工作;2、公司5s规划与监督管理;3、会议的统筹与管理工作;4、公司证件与费用的统筹与管理工作;5、负责相关对外接洽的沟通与协调工作;6、负责公司会议、企业文化活动、对外接待等活动的组织安排工作;7、公司固定资产的管理工作;8 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:成都郫县
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  • 岗位职责:1、来访人员接待、门禁管理、快递收发管理;2、会议室管理、5s管理与维护;3、办公用品管理;4、公司各种证件的年审及办理;5、费用报销、考勤管理;6、其它公司及部门临时安排的处理。任职要求:1、专科及以上学历,office熟练;2、有同岗相关工作经验 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:武汉市
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  • 职责描述:1.负责执行蛋白纯化小试工艺开发方案、冻干配方筛选方案、工艺验证、中试及工艺放大等方案;2.负责制备小试、中试等各规模测试样品,并跟进测试结果;3.负责跟进蛋白纯化组成员的工作进度,定期向主管汇报;4.负责执行纯化设备的日常维护/纯化介质的管理/实验 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:上海
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  • 职责描述:1.负责公司的质量战略、质量计划、质量方针与目标等工作的指导、制定、实施、协调和检查考核工作;2.负责组织推进iso、gmp、glp及ich等规范的执行,建立和完善公司质量管理体系,对该体系进行监控和审核,确保其有效运行;3.指导和参与生产车间建设, 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:襄阳
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  • 生产负责人:1制定生产计划、开(停车)准备计划、设备日常维护保养计划,全面负责车间的安全和生产,并组织员工参加公司组织的各项活动。2落实公司安全、环保管理制度、现场卫生管理制度,保持现场生产环境的持续改进。制定车间原辅材料、中间体、成品管理制度。3对生产系统员 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:襄阳
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  • 任职资格1.具有很强的管理水平,具有较强的事业心和责任心,日常生产安排合理,人员调配到位,能保证按生产计划下达及时、准确,完成生产任务量,保证产品质量。2具有化学、药学或生物学相关或相近的专业技术能力,熟悉发酵、合成生产工艺流程和工艺规程,熟练运用生产标准操作 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:苏州市
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  • 岗位概述:负责原料药开发方案的设计和实施,申报资料和年报撰写及其它工艺相关专利的撰写。重要工作职责:1、原料药合成工艺路线的设计、优化、放大确认2、原料药ind申报批次的生产3、杂质的分离、鉴定、来源分析以及其去向和清除研究4、固体形态筛选和结构确证解析5、i 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:泰州市
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  • 岗位概述:负责原料药合成工艺开发的具体实施,包括合成工艺开发、优化、工艺放大、杂质研究,项目总结报告的撰写及常规hplc中控检测。重要工作职责:1、合成工艺开发、优化和放大2、固体形态筛选,常规的hnmr和ms图谱解析。杂质的分离、结构鉴定、来源和去向分析3、 更详细...
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  • 全职|人数:3人|学历:本科|经验:1年以上|地点:南京市
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  • a)岗位职责1、按计划有序开展药物质量研究的各项实验工作,包括分析方法开发,日常检测等。2、协助上级及时了解、跟踪相关课题最新进展,保证研究数据的合规性,及时完成各种数据资料的整理。3、按时保质保量完成实验记录、仪器使用记录和实验报告的撰写,确保信息的准确性、 更详细...
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  • 全职|人数:3人|学历:本科|经验:2年以上|地点:南京市
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  • a)岗位职责1、查询文献专利,探索工艺路线,协助进行项目沟通,解决项目中遇到的问题;2、做好实验的记录工作,总结归纳项目的阶段性成果,按规定及时将相关资料整理归档,做好相关的工艺流程、工艺标准、检验标准等的制定与归档工作;3、按照既定计划进行项目的研发工作,及 更详细...
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  • 全职|人数:3人|学历:不限|经验:不限|地点:南京市
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  • 岗位职责:1、负责项目的药理研究工作;熟悉酶抑制活性、细胞生长抑制活性、质粒构建、细胞转染、动物模型等相关实验室研究工作;2、通过调研、文献查阅等途径追踪与项目相关的研究动态,为新药项目提供药理学支持;3、熟悉酶抑制活性、细胞生长抑制活性、质粒构建、细胞转染、 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 任职要求:本科及以上学历,药物分析、药学等相关专业;1、能独立完成药物质量研究,从化学药品质量分析方法摸索、分析方法验证和转移、质量标准起草、稳定性研究工作;2、熟悉新药注册法规,能独立完成申报资料的撰写和整理工作;3、具有药物分析的理论基础;具备研发资料的检 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 岗位职责:1.根据项目需求,利用计算化学方法或各类cadd软件对相关的药物靶点进行分析,指导小分子药物设计和结构优化工作;2.根据相关靶点的三维结构,应用各类cadd软件对药化同事设计的目标化合物分子进行相关分析研究,发现全新结构的苗头化合物;3.分析苗头化合 更详细...
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  • 全职|人数:10人|学历:不限|经验:不限|地点:滨海县
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  • 负责对原料、中间产品、成品按规定的标准方法进行的取样与仪器项目检验,并保证检验及时、准确;对原料、中间产品及成品的稳定性样品进行仪器项目的相关检测;
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  • 全职|人数:10人|学历:不限|经验:不限|地点:滨海县
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  • 车间技术支持、工艺改进、新产品开发等工作。
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:上海
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  • 职位描述:1、熟练地完成化学反应,并对结果做出较全面的分析,在协助下完成具有一定难度的研究项目;2、清晰完整地完成实验记录,实验报告书,项目完成后完成项目报告初稿的撰写工作;3、完成部长交代的其他任务。任职要求:1、有机化学、药物化学等相关化学专业,本科及以上 更详细...
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