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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:台州市
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  • 1、负责cdmo项目组研发项目的组织、攻关与管理工作;2、负责与相关部门进行研发信息的沟通,分析研发进度中存在的问题,提出改进措施;3、负责本项目组成员的培养和管理工作,实验仪器的维护与保养等;4、做好公司布置的其他工作。
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:长沙市
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  • 岗位职责:1、根据公司年度质量目标,负责分解、细化、督促公司各部门的实施及考核;2、负责监督和持续改进公司产品质量管理体系,确保质量系统的工作目标,保证各项质量工作的完成;3、统筹对供应商及原材料、不合格品处理、质量系统改进等质量评审;4、组织相关部门做好质量 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 职责描述:负责原料药和中间体项目立项、合成工艺研究开发、中试放大、及合成和分析研发团队管理等工作。任职要求:1、有机化学、药学、化工工艺等相关专业硕士研究生7年以上或博士研究生5年以上工作经验;2、精熟有机合成反应和机理,合成路线设计,掌握实验室和工厂常用的化 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:南京市
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  • 职责描述:1、负责药品分析室的项目管理、日常管理;2、指导分析室的技术人员开展研发工作和质量检验工作,解决各种技术问题;3、撰写并审核项目申报资料,保证研发的完整性、合规性;4、负责项目组之间、不同部门之间、以及不同级别之间的沟通协调,保证各项目的顺利开展;5 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:广州市
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  • 职责描述:1、负责天然产物有效成分提取分离的研发工作,参与制订、完善公司产品、制剂工艺技术规程和标准的撰写;2、负责研发项目实施,样品试制等实验研究;3、负责科技项目工作,包括但不限于文献资料的查询和综述资料撰写;4、工艺改进和关键工艺的实施布置,参与新技术、 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:南京市
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  • 岗位职责:1、负责杂交瘤单克隆抗体技术平台运作:单抗项目开发方案的设计与执行工作内容:动物免疫,血清效价检测,杂交瘤融合,融合筛选(特异性,亲和力,表位分组,抗体配对等),亚克隆定株,抗体小样制备,抗体平台验证分析,项目数据整理分析等相关工作。2、完成项目开发 更详细...
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  • 全职|人数:4人|学历:不限|经验:不限|地点:台州市仙居县
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  • 职责描述:1、协助上级完成项目技术调研、文献检索、合成路线设计、工艺开发技术方案制订和项目计划表;2、协助完成小试工艺研究、中试放大,以及产品的上线试产、工艺验证和工艺交接等工作;3、客观记录实验过程数据,撰写实验报告,对助理工程师的原始实验记录和相关实验报告 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:常州市
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  • 岗位职责:1、负责发酵工艺优化;2、负责发酵工艺构建及过程控制的探索及优化。任职要求:1、生物工程,发酵工程,微生物等相关专业;2、硕士及以上学历,两年及以上工作经验;3、需能接受加班;4、熟悉无菌操作流程,可熟练进行菌种的复苏、传代及冻存;5、做过工业级别的 更详细...
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  • 全职|人数:4人|学历:不限|经验:不限|地点:上海
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  • 主要职责:1、能够独立完成路线设计,实验设计,实验数据分析及总结;2、完成中英文完成各种实验总结报告,研发报告,生产总结报告;3、熟练操作小试合成实验仪器,合成,蒸馏,精馏,过柱,高压釜;4、能独立对资料进行检索、分析、整理能力;熟练查阅英文文献;熟练使用常用 更详细...
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  • 全职|人数:4人|学历:不限|经验:不限|地点:台州市
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  • 主要职责: 1、实施项目小试开发,解决项目开发过程中出现的问题,记录、收集、整理相关实验数据,并撰写小试总结报告或技术转移报告。 2、中试、生产项目的实施,解决中试、生产过程中产生的问题,提供一定的技术支持,及时收集中试、生产相关数据,并整理、撰写总结报告。 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:芜湖市
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  • 职责描述:1、根据公司经营计划,科学、合理的制定生产计划,并负责组织年度、季度、月度生产计划的实施,保证市场供货;2、确保生产组织的法规符合性,确保安全生产,确保各类审计和认证的顺利通过;3、根据生产计划安排合理组织物资使用计划,有效控制资金占用;4、负责审核 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:武汉市
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  • 工作职责:1、负责新药研发项目的制剂研究管理工作;2、负责新药研发中制剂难点的解决;3、负责制剂项目的ctd资料的审核;4、部门绩效考核体系的建立和实施;5、制剂部门的日常管理工作。任职要求:1、药物制剂、制药工程相关药学专业,硕士及以上学历(博士优先),10 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:渝北区
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  • 职责描述:1负责创新药板块中的药物化学部门。工作内容包括但不限于负责创新药药化实验室建设和完善,药化团队建设,药化部预算的计划及实施。2针对创新药项目中的特定癌症靶点进行能够突破专利的并具有成药性的药物化学分子设计和合成。3新药研发工作涵盖从专利破解,先导化合 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:重庆
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  • 职责描述: 1、参与公司整体营销方案和市场支持计划方案策划工作; 2、全面负责市场部工作,并对市场部工作进度和质量负责; 3、组织实施产品推广管理、产品上市临床再评价、学术推广、市场支持、产品培训工作; 4、完成核心vip专家的维护工作。 任职要求: 1. 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:重庆
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  • 岗位职责: 1、协助分管领导制定公司研发战略、年度研发计划及预算,并负责相关的报批和执行; 2、负责研发技术平台的搭建,负责研发项目的立项、评估、实验、申报、跟踪、总结,以及项目费用的核算管理; 3、负责审核申报相关资料; 4、负责跟踪、掌握行业的最 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:上海
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  • 有机合成1.熟练阅读英文文献,并利用检索工具设计合成路线2.独立开展小试条件筛选及优化工作,能够独立解析表征图谱如核磁、质谱等3.按时完成合成工作并撰写项目报告,具备分析问题和和解决问题的能力4.具有较强的沟通、计划和执行能力5.上级领导交办的其他相关工作任职 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 工作职责:1、负责对化多肽类药物进行分离纯化以及相关化学反应分析检测;2、设计纯化分离工艺方案,纯化工艺参数优化和小试验证;3、负责/协助纯化相关仪器设备的管理及维护;4、负责/协助按照上级要求完成实验等相关工作;5、负责/协助完成纯化样品的制备;6、负责/协 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:常州市
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  • 职责描述:1、负责国内原料药和医药中间体客户的开发及维护;2、负责客户关系的建立和维护,与可靠的核心企业及上下游客户形成良好的合作关系;3、挖掘客户需求、规划、设计符合客户需要的创新型供应链产品;4、完成业务洽谈、合同签订与执行工作及上级交办的其他工作任务;5 更详细...
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  • 全职|人数:若干人|学历:不限|经验:不限|地点:常州市
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  • 工作职责 1、组织团队主持新产品、新技术研发、能够将科技成果产业化;建立高效的药品研发组织和产品开发流程,对项目及新产品的开发过程进行有效的监督、控制,并对过程和结果负责; 2、精通最前沿的合成、制剂研发技术,可以独立完成复杂结构化合物的结构全解和制剂处方研 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:常州市
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  • 岗位要求: 1、分析化学或药物分析专业,研究生学历,有一定的英文读写能力;2、3-5年以上药品生产质量管理实践经验,有一定的团队管理能力,具备独立分析问题和解决问题的能力、以及良好的实验室工作组织协调沟通能力; 3、熟悉国家相关的药品管理法律法规熟悉国家及地方 更详细...
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