上海赛金生物医药有限公司创建于2000年，由上海医药（集团）有限公司和美国康达生物科技控股有限公司合资成立，主要致力于研发、生产和销售免疫性疾病及肿瘤疾病领域的高质量重组蛋白和单克隆抗体类生物药物。赛金生物是中国生物医药行业重组蛋白和单克隆抗体类生物药物领域的开拓者和领导者之一，也是中国首批、上海市第一家通过国家卫生部最新颁布的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（2010版GMP）认证的生物制药企业。 　　 　　高质量、高标准是赛金生物对技术与品质的完美追求，秉承严谨务实的精神，在有着海内外大型制药企业多年工作经验的领导团队带领下，公司首个产品强克®——注射用重组人ll型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白，于2011年4月取得国家食品药品监督管理局批准，用于强直性脊柱炎的治疗，同时，强克正在进行类风湿关节炎的三期临床试验。强克®是采用先进的DNA重组技术、哺乳动物细胞表达系统及国际领先的纯化工艺制造的，具有纯度高、杂质少等特点。赛金生物以其强克®产品稳定的制造工艺及卓越的质量标准，成熟的无血清无抗生素、大规模高密度、高表达的哺乳细胞培养技术平台，和先进的“质量源于设计”的GMP质量管理理念成为中国单抗类生物药物行业的领跑者。赛金生物的另一个产品重组人甲状旁腺激素（1－34），目前已完成二期临床试验。同时公司还有其他五个单抗类新产品正在临床前研究和开发阶段。 　　 公司为员工提供了专业研发和技术平台，以及良好的职业发展前景，欢迎优秀人才的加入！