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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：成都
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  • 职责描述：1.全面负责药品研发项目的质量研究工作，制定质量研究工作方案和计划；2.负责组织本部门人员完成下达的研发任务，进行个人工作计划制定，对研发过程中出现的各类问题给予指导，及时解决关键技术问题，组织起草并审校质量研究方面的申报资料；3.负责实验室的日常管 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：成都
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  • 具有较强学习能力，有意愿通过学习和训练持续成长，虽目前尚不能完全胜任，但在一定时间可以达到要求的求职者亦可作为培养对象申请该职位。一、岗位职责：能够完成以下工作，或其中主要部分：1.复杂有机分子和药物分子的合成路线设计、合成、反应条件优化和结构鉴定和图谱分析等 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：襄阳
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  • 生产负责人：1制定生产计划、开（停车）准备计划、设备日常维护保养计划，全面负责车间的安全和生产，并组织员工参加公司组织的各项活动。2落实公司安全、环保管理制度、现场卫生管理制度，保持现场生产环境的持续改进。制定车间原辅材料、中间体、成品管理制度。3对生产系统员 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：襄阳
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  • 任职资格1.具有很强的管理水平，具有较强的事业心和责任心，日常生产安排合理，人员调配到位，能保证按生产计划下达及时、准确，完成生产任务量，保证产品质量。2具有化学、药学或生物学相关或相近的专业技术能力，熟悉发酵、合成生产工艺流程和工艺规程，熟练运用生产标准操作 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：十堰市
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  • 工作内容：1.全权负责公司设备相关工作岗位要求：1.要有制药企业设备主管工作经验（2年以上）
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：广州市
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  • 职责描述：1、大学本科及以上学历，药学、药物分析、分析化学等相关专业；2、具有良好的英文阅读能力和较强的资料检索、分析和整理能力；3、能够熟练使用hplc、gc、溶出仪、紫外分光光度仪等分析仪器，能够进行分析方法开发和方法学验证；4、有工作经验者优先岗位职责： 更详细...
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  • 全职|人数：3人|学历：不限|经验：不限|地点：广州市
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  • 岗位要求:1、本科及以上学历，药学、药物分析、分析化学等相关专业；本科具有5年以上、硕士具有3年以上质量研究相关工作经验，有新药研发管理经验者优先。2、主持或独立申报过项目，熟悉药品质量申报资料的撰写，及熟悉药物研究相关法规和技术指导原则。3、良好的英文读写能 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：广州市
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  • 岗位要求：1、至少5年以上药物制剂工作研发经验，独立或带领团队完成1个以上国内药品研发项目注册申报，有成功案例优先；2、熟悉国内药品注册法规、ich知识体系和各国药典规范，掌握ctd资料撰写规范和要求，有良好的书写能力及现场考核经验；3、熟悉药品开发政策法规及 更详细...
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  • 全职|人数：5人|学历：不限|经验：不限|地点：安徽省
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  • 职责描述：1、负责车间生产、技术、质量、安全、设备管理的全面工作，组织并督促部门人员全面完成职责范围内的各项工作任务；2、贯彻落实本部门岗位责任制和工作标准，密切与各职能部门的工作联系，加强与有关部门的协作配合工作；3、协助生产副总进行生产、技术、质量、安全、 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：苏州市
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  • 岗位职责：1、负责制定项目的研发计划，进行项目管理并带领项目组成员完成整个项目的研发；2、负责研发项目工艺路线的打通、研究、优化，中试放大生产，以及相关的工艺交接；3、按照ctd申报资料的要求撰写研发项目的申报资料；4、对所负责项目所需物料有计划的进行提交申购 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：广州市
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  • 职责描述：1.独立承担多特异性抗体以及重组蛋白药物前期研发的表达纯化、活性筛选和分析表征工作；2.根据项目团队和研究主管的要求，对实验内容进行细化，形成具体方案和标准操作流程并执行；3.根据工作需要撰写方案和方法，按照实验记录标准整理实验数据及撰写实验报告，向 更详细...
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  • 全职|人数：若干人|学历：不限|经验：不限|地点：宜春市袁州区
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  • 任职资格：大学本科及以上学历，中药学、药学、制药工程等相关专业，7年以上大型企业制药工艺技术研究工作经验，3年以上大型企业研发技术管理工作经验，具有技术创新项目管理、产品工艺攻关及注册申报工作经验，能够分析解决产品工艺生产技术问题。工作职责：1、负责新产品生产 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：上海
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  • 职责描述：1.负责公司的质量战略、质量计划、质量方针与目标等工作的指导、制定、实施、协调和检查考核工作；2.负责组织推进iso、gmp、glp及ich等规范的执行，建立和完善公司质量管理体系，对该体系进行监控和审核，确保其有效运行；3.指导和参与生产车间建设， 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：武汉市
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  • 职责描述：1.负责执行蛋白纯化小试工艺开发方案、冻干配方筛选方案、工艺验证、中试及工艺放大等方案；2.负责制备小试、中试等各规模测试样品，并跟进测试结果；3.负责跟进蛋白纯化组成员的工作进度，定期向主管汇报；4.负责执行纯化设备的日常维护/纯化介质的管理/实验 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：沧州市
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  • 职责描述：1、负责药物中间体研发部的全面管理，根据公司战略发展需要对药物中间体研发部进行整体规划。2、负责组织实施新原料药品种的工艺开发及已有药物中间体品种的技术改进。3、完成各药物中间体研发项目的研发规划，按研发流程制定年度、季度及月度工作计划，带领各项目组 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：天津
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  • 岗位职责：1.负责新药研发药代动力学实验的设计、执行，提供报告；为药物评价提供药效、药代和安全性等方面的技术支持；3.独立开展和完成实验工作，能够熟练进行药代动力学动物实验，能够独立承担生物样品分析方法建立及样品测试；4.熟练掌握hplc、lc-ms/ms分析 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：重庆
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  • 岗位职责：1、负责制定并实施公司的质量战略、质量计划、质量方针、质量体系和相关制度等工作，确保公司质量体系的有效运行。2、负责定期开展质量管理体系评审，并监督相应的质量改进工作实施情况。3、负责供应商的质量审计和监督，确保原辅料，包装材料，中间产品，待包装产品 更详细...
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  • 全职|人数：10人|学历：不限|经验：不限|地点：德州市平原县
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  • 医药中间体的合成与研发，项目开发，产品优化研发新工艺、新技术、新材料以提高产品质量
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  • 全职|人数：50人|学历：不限|经验：不限|地点：德州市平原县
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  • 根据工艺要求进行生产操作完成生产记录定期进行设备维护和保养
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  • 全职|人数：20人|学历：不限|经验：不限|地点：德州市平原县
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  • 组织车间工艺审核、协助车间制定工作计划按照规定制定、编写、修订工艺操作规程负责员工工艺技术培训工作
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