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  • 全职|人数：10人|学历：不限|经验：不限|地点：成都郫县
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  • 岗位要求：1、本科及以上学历，硕士优先；医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关专业；2、具备医学实验室实操经验1年以上；有同岗经验1年以上；3、工作积极主动、好学上进，有责任心、有较强的抗压能力；4、具有良好的团队合作精神、拼搏精神、务实精神。工作职责：1、 更详细...
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  • 全职|人数：10人|学历：不限|经验：不限|地点：成都郫县
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  • 岗位职责：（1）完成管辖区域公司下达的销售指标和各项工作任务；（2）开发、维护和管理负责区域经销商，给予客户专业的产品培训及支持，协助经销商的销售推广；（3）拜访医院终端客户，建立区域内专家团队，策划并实施区域推广或学术会议；（4）协助公司及合作客户完成区域招 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：沧州市
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  • 任职要求：（1）本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业，有丰富的相关工作经验者可放宽学历。（2）多年药企生产质量相关工作经验及管理经验，三年以上原料药质量管理经验。（3）精通gmp知识和相关法律法规。（4）随时掌握生产过程中的质量状态，协调各部门之间的 更详细...
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  • 全职|人数：5人|学历：不限|经验：不限|地点：珠海市
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  • 职责描述：1.按照公司研发方向，参照相关的国际论文资料，实现有机合成实验过程。2.制定专项实验的合成路线，指导实验小组按照合成路线进行系列产品的实验活动。3.合理安排研发项目进度和实验小组的指导工作。4.撰写高质量的实验过程报告和合成路线指导资料。任职要求：1 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：中山市
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  • 岗位职责：1.文件管理；2.审核认证；3.验证管理；4.质量改进活动管理。任职要求：1.有验证管理经验；2.有文件编写能力；3.有英文读写能力。
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：中山市
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  • 岗位职责： 1、在gmp框架下，包括计算机化系统验证（csv）在内实施设备验证。包括起草用户规格要求（urs）、风险评估、制定设计确认方案并执行、策划并起草fat设备验证测试方案计划（报告），含安装确认、操作确认和性能确认（iq\oq\pq）。 2、会编制各类 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：广东省
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  • 岗位职责： 1、负责车间日常生产技术管理及质量监控； 2、gmp工作落实及执行，相关gmp文件的制定和实施； 3、验证管理、偏差、变更等相关工作的落实及执行； 4、完成药品车间工艺查证工作； 5、上司安排的其他工作。 任职资格： 1、本科学历，制药、药学相关 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：中山市
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  • 岗位职责： 1.跟进药品大货产品稳定性及调查样品的检验； 2.进行分析方法验证、跟进工艺验证、清洁验证等； 3.新文件的制定及相关文件的改版修订。 任职资格： 1.全日制本科，药学相关专业，5年左右相关经验； 2.熟练操作hplc、gc仪器； 3.有药企实验 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：中山市
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  • 职责描述：1、药品产品、化妆品产品微生物检验；2、原辅料、包材微生物检验；3、工艺用水、环境监测；4、文件制定。任职要求：1、本科以上学历，医药学或微生物相关专业；2、1-2年相关工作经验，熟练实验室基本操作。
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：无锡市
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  • 职责描述：1、负责确认/验证工作的组织、协调和执行管理，例如编制年度验证主计划、管理执行过程以满足时间节点和质量要求。2、负责外用制剂及口服固体制剂产品的工艺验证、清洁验证、设备仪器、公用系统、计算机化系统等验证管理工作，包括计划、方案、实施及报告。3、负责验 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：无锡市
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  • 职责描述： 1、能够独立使用制剂小试、中试的设备，负责新药制剂处方及工艺研究工作； 2、制定和实施药物制剂研究计划（处方设计，工艺开发）； 3、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和原始记录； 4、与所在职能模块及部门相互合作，协助职能模块 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：苏州市
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  • 岗位职责：1、参与新药研发项目中相关的质量研究和质量控制具体工作；2、熟练操作实验室常规分析仪器（hplc，gc），按照方案进行原料药和制剂产品分析方法的建立及方法学验证，稳定性研究等基本试验工作；3、规范的撰写试验原始记录、报告并保证数据完整性；4、维护和管 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：苏州市
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  • 岗位职责：1.根据项目要求进行代谢产物鉴定试验，包括体外(肝微粒体、肝细胞、s9等)样品、体内（血浆、尿液、粪便、胆汁等）样品中的代谢产物寻找及鉴定；2.撰写实验报告，并对数据提供合理解读，为项目提供药物研发中与药物代谢相关的解决方案，为项目提供药物物质基础研 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：重庆
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  • 职责描述：1、负责细胞制备实验室质量控制体系建立，质量文件起草及实施；2、负责实验室所有表单、台账、记录文件的发放、回收、审核、检查、归档整理；3、负责细胞治疗相关法规的跟进，及时对涉及到的文件进行新建/修订、更新、撤销、作废处理；4、负责定期抽查实验室各项记 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：重庆
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  • 职责描述： 1、负责协助质量部总监建立、完善及维护公司的质量体系； 2、负责qc部门的日常管理、安全运行，确保符合gmp要求；负责qc部门的培训考核等工作； 3、负责制定各操作人员的岗位职责以及化验室自检和整改工作流程； 4、负责依据药典、注册标准、法规及企业 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：铜梁县
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  • 负责公司产品研发及技术问题解决，组织中试生产，
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：重庆
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  • 职责描述：1、负责区域内医院维护和市场开发；2、负责全线基因检测、仪器等产品的市场推广以及潜在客户开发工作；3、经销商开发和管理；4、区域内招标工作的跟进；5、进行客户需求、市场信息、竞争对手等的市场调研工作；6、按计划达成销售任务，做好销售回款工作，并考察客 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：济南市
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  • 岗位职责：1.负责新产品研发，并对所承担的研发项目（质量、进度、成本）负责。2.编写新产品试生产过程中的文件以及申报资料。3.负责新产品生产和质量检验。4.负责新产品注册资料的编写、质量改进和补充申请。5.对本项目组技术人员进行专业技术培训与管理。6.参与指导 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：上海
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  • 岗位职责：根据公司发展战略需求，及时跟进国内外新药研发动态，为公司新药立项提供方向；收集国内外医药领域最新研发进展，结合公司研发战略方向，进行新药项目筛选、调研评估和报告的撰写，包括流行病学、市场、注册法规、临床及其临床前等数据分析和总结；负责公司内部在研项目 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：上海
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  • 工作职责：1.进行生物靶标的相关信息学分析2.生物靶点的同源模型创建，qsar模型创建，scaffoldhopping实现,分子对接，药效团模型创建，分子动力学模拟，自由能计算等3.开展virtualscreening,发现新hits4.熟悉基于靶标结构的药物 更详细...
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