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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:沧州市
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  • 任职要求:(1)本科及以上学历,药学、制药工程、化学等相关专业,有丰富的相关工作经验者可放宽学历。(2)多年药企生产质量相关工作经验及管理经验,三年以上原料药质量管理经验。(3)精通gmp知识和相关法律法规。(4)随时掌握生产过程中的质量状态,协调各部门之间的 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:中山市
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  • 岗位职责:1.文件管理;2.审核认证;3.验证管理;4.质量改进活动管理。任职要求:1.有验证管理经验;2.有文件编写能力;3.有英文读写能力。
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:中山市
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  • 岗位职责: 1.跟进药品大货产品稳定性及调查样品的检验; 2.进行分析方法验证、跟进工艺验证、清洁验证等; 3.新文件的制定及相关文件的改版修订。 任职资格: 1.全日制本科,药学相关专业,5年左右相关经验; 2.熟练操作hplc、gc仪器; 3.有药企实验 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:无锡市
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  • 职责描述:1、负责确认/验证工作的组织、协调和执行管理,例如编制年度验证主计划、管理执行过程以满足时间节点和质量要求。2、负责外用制剂及口服固体制剂产品的工艺验证、清洁验证、设备仪器、公用系统、计算机化系统等验证管理工作,包括计划、方案、实施及报告。3、负责验 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:重庆
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  • 职责描述:1、负责细胞制备实验室质量控制体系建立,质量文件起草及实施;2、负责实验室所有表单、台账、记录文件的发放、回收、审核、检查、归档整理;3、负责细胞治疗相关法规的跟进,及时对涉及到的文件进行新建/修订、更新、撤销、作废处理;4、负责定期抽查实验室各项记 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:重庆
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  • 职责描述: 1、负责协助质量部总监建立、完善及维护公司的质量体系; 2、负责qc部门的日常管理、安全运行,确保符合gmp要求;负责qc部门的培训考核等工作; 3、负责制定各操作人员的岗位职责以及化验室自检和整改工作流程; 4、负责依据药典、注册标准、法规及企业 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:清远市
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  • 工作职责:1、贯彻执行中药饮片生产质量管理的法律、法规,组织和规范企业生产管理工作;2、组织建立和完善本企业中药饮片生产质量管理体系,并对该体系进行监控,确保其有效运作;3、确保按照中药材、中药饮片法定质量标准组织生产活动;4、审核所有与中药饮片生产有关的变更 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:苏州市
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  • 岗位职责:1.建立集团总体的gmp质量管理体系框架、政策;2.按照gmp要求,指导和参与山东新工厂的各车间建设,进行质量风险评估分析,进行有效的风险管理,制订相关文件;3.监督和指导苏州及山东工厂的生产质量gmp文件管理工作,审核各项gmp管理文件、制度、标准 更详细...
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  • 全职|人数:若干人|学历:不限|经验:不限|地点:台州市
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  • 岗位描述:主要负责对物料、中间产品和成品进行取样、检验,并做好留样工作;对原料、中间产品及成品的进行质量稳定性考察;监测洁净区(室)的尘粒数和微生物数指标。岗位要求:1、化工、药物分析相关专业毕业2、化工、制药行业质量检测岗位工作经历优先3、熟悉理化检测、气相 更详细...
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  • 全职|人数:3人|学历:不限|经验:不限|地点:台州市
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  • 公司质量保证部。负责出现的偏差调查工作,配合有关部门人员参与自检工作等等
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:忠县
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  • 职责描述:1.组织qc人员完成qc管理文件的起草,负责审核所有的qc管理文件;2.组织qc人员起草原辅料、中间体、包装材料、工艺用水、待包装产品和成品的取样、检验操作的sop,负责审核所有的标准操作规程(sop);3.审核qc施工图纸,监督qc施工现场,确保施 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:长沙市
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  • 岗位职责:1、根据公司年度质量目标,负责分解、细化、督促公司各部门的实施及考核;2、负责监督和持续改进公司产品质量管理体系,确保质量系统的工作目标,保证各项质量工作的完成;3、统筹对供应商及原材料、不合格品处理、质量系统改进等质量评审;4、组织相关部门做好质量 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:襄阳
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  • 任职资格1.具有很强的管理水平,具有较强的事业心和责任心,日常生产安排合理,人员调配到位,能保证按生产计划下达及时、准确,完成生产任务量,保证产品质量。2具有化学、药学或生物学相关或相近的专业技术能力,熟悉发酵、合成生产工艺流程和工艺规程,熟练运用生产标准操作 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:上海
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  • 职责描述:1.负责公司的质量战略、质量计划、质量方针与目标等工作的指导、制定、实施、协调和检查考核工作;2.负责组织推进iso、gmp、glp及ich等规范的执行,建立和完善公司质量管理体系,对该体系进行监控和审核,确保其有效运行;3.指导和参与生产车间建设, 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:重庆
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  • 岗位职责:1、负责制定并实施公司的质量战略、质量计划、质量方针、质量体系和相关制度等工作,确保公司质量体系的有效运行。2、负责定期开展质量管理体系评审,并监督相应的质量改进工作实施情况。3、负责供应商的质量审计和监督,确保原辅料,包装材料,中间产品,待包装产品 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:咸阳市
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  • 职责描述:负责质量体系建设。负责组织实施对产品生产过程控制和质量检验工作;承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准。根据授权负责质量中心的日常管理及常规奖惩。行使质量中心主管及以上人员任免的提议权;任职要求:本科 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:浙江省
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  • 岗位职责: 1、负责建立、完善和维护实验室控制体系和sop的审核,并监督其实施。确保所有的操作实践符合相关法规、既定程序和gmp要求。 2、在gmp规则下,领导qc实验室的日常工作,包括人员的资质化、仪器校正、物料的有效性、数据文件的完整性等等,以符合国际/国 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 岗位职责: 1 负责协助领导组织国内药监局gmp检查、监察或客户审计迎审工作,包括制订计划、检查过程协调、整改措施制订、与官方或客户的后期沟通等。 2 负责定期组织质量体系内审,包括参加内审人员的资质审核、首末次会议组织、内审报告的编写、整改措施的追踪落实等。 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:湖北省
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  • 1.职责:辅助质量授权人的工作;领导和指导质检部对中药材等相关物质的检验和记录;确保顺利通过每一次主管部门的检查;处理质量问题; 2.应聘资格:性别不限,年龄30至55岁。中药学、检验相关学历,具备较强的表达能力和5年以上中药饮片生产企业质量管理的灵活的实战经 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:四川省
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  • 岗位职责:1.负责建立实验室控制体系,制定与审核本部门相关sop,并组织实施;2.负责管理检测仪器的选型、采购、安装、验证、维护管理,确保仪器运行正常;3.负责管理和监督原辅料、中间产品、成品的检测,确保数据的及时性和准确性;4.根据验证总计划,参与工艺验证、 更详细...
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