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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:上海
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  • 职责描述:1.负责公司的质量战略、质量计划、质量方针与目标等工作的指导、制定、实施、协调和检查考核工作;2.负责组织推进iso、gmp、glp及ich等规范的执行,建立和完善公司质量管理体系,对该体系进行监控和审核,确保其有效运行;3.指导和参与生产车间建设, 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:襄阳
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  • 任职资格1.具有很强的管理水平,具有较强的事业心和责任心,日常生产安排合理,人员调配到位,能保证按生产计划下达及时、准确,完成生产任务量,保证产品质量。2具有化学、药学或生物学相关或相近的专业技术能力,熟悉发酵、合成生产工艺流程和工艺规程,熟练运用生产标准操作 更详细...
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  • 全职|人数:10人|学历:不限|经验:不限|地点:滨海县
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  • 负责对原料、中间产品、成品按规定的标准方法进行的取样与仪器项目检验,并保证检验及时、准确;对原料、中间产品及成品的稳定性样品进行仪器项目的相关检测;
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:苏州市
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  • 职责描述:1.作为部门合规性模范,培养团队合规性文化和意识,组织和安排足够的安全、质量等相关培训,确保培训效果。2.严格遵守法规、程序的要求,同时按照gmp常识进行操作,时刻满足数据完整性的要求。及时指出任何违反合规性的操作和事件,并及时向上级主管汇报。3.负 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:咸阳市
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  • 职责描述:负责质量体系建设。负责组织实施对产品生产过程控制和质量检验工作;承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准。根据授权负责质量中心的日常管理及常规奖惩。行使质量中心主管及以上人员任免的提议权;任职要求:本科 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:杭州市
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  • 职责描述:1、熟练掌握gmp相关知识,执行生产现场的各工序的生产前、生产过程中、生产结束后清场的监督检查、物料复核,确保日常操作符合gmp要求和公司内各规定;2、根据gmp要求和实际日常工作情况及时更新本部门相关文件,确保操作与文件一致;3、参与产品生产相关验 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 职责描述:1、根据各项目的验证计划统筹安排验证工作,确保按计划完成验证;2、负责工艺验证、清洁验证的验证方案和报告的起草和审核;3、负责评估验证过程中的风险,制定有效控制措施;4、负责产品共线风险评估;5、组织验证组人员的培训计划和能力提升;6、负责验证类政策 更详细...
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  • 全职|人数:3人|学历:不限|经验:不限|地点:台州市
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  • 公司质量保证部。负责出现的偏差调查工作,配合有关部门人员参与自检工作等等
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  • 全职|人数:若干人|学历:不限|经验:不限|地点:台州市
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  • 岗位描述:主要负责对物料、中间产品和成品进行取样、检验,并做好留样工作;对原料、中间产品及成品的进行质量稳定性考察;监测洁净区(室)的尘粒数和微生物数指标。岗位要求:1、化工、药物分析相关专业毕业2、化工、制药行业质量检测岗位工作经历优先3、熟悉理化检测、气相 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:长沙市
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  • 岗位职责:1、根据公司年度质量目标,负责分解、细化、督促公司各部门的实施及考核;2、负责监督和持续改进公司产品质量管理体系,确保质量系统的工作目标,保证各项质量工作的完成;3、统筹对供应商及原材料、不合格品处理、质量系统改进等质量评审;4、组织相关部门做好质量 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:常州市
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  • 岗位要求: 1、分析化学或药物分析专业,研究生学历,有一定的英文读写能力;2、3-5年以上药品生产质量管理实践经验,有一定的团队管理能力,具备独立分析问题和解决问题的能力、以及良好的实验室工作组织协调沟通能力; 3、熟悉国家相关的药品管理法律法规熟悉国家及地方 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:忠县
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  • 职责描述:1.组织qc人员完成qc管理文件的起草,负责审核所有的qc管理文件;2.组织qc人员起草原辅料、中间体、包装材料、工艺用水、待包装产品和成品的取样、检验操作的sop,负责审核所有的标准操作规程(sop);3.审核qc施工图纸,监督qc施工现场,确保施 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:苏州市
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  • 岗位职责:1.建立集团总体的gmp质量管理体系框架、政策;2.按照gmp要求,指导和参与山东新工厂的各车间建设,进行质量风险评估分析,进行有效的风险管理,制订相关文件;3.监督和指导苏州及山东工厂的生产质量gmp文件管理工作,审核各项gmp管理文件、制度、标准 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:泸州市
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  • 1、负责化验室检验任务的分配及化验室的日常管理工作; 2、标准品、对照品、菌种、培养基的管理和配制督导、检验仪器的管理督导、滴定液的配制、标定和管理; 3、参与提高产品质量的技术改造及负责技术引进项目的摸索和再验证工作; 4、检验管理规程、检验操作规程、检验记 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:清远市
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  • 工作职责:1、贯彻执行中药饮片生产质量管理的法律、法规,组织和规范企业生产管理工作;2、组织建立和完善本企业中药饮片生产质量管理体系,并对该体系进行监控,确保其有效运作;3、确保按照中药材、中药饮片法定质量标准组织生产活动;4、审核所有与中药饮片生产有关的变更 更详细...
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