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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:长沙市
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  • 岗位职责:1、根据公司年度质量目标,负责分解、细化、督促公司各部门的实施及考核;2、负责监督和持续改进公司产品质量管理体系,确保质量系统的工作目标,保证各项质量工作的完成;3、统筹对供应商及原材料、不合格品处理、质量系统改进等质量评审;4、组织相关部门做好质量 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:常州市
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  • 岗位要求: 1、分析化学或药物分析专业,研究生学历,有一定的英文读写能力;2、3-5年以上药品生产质量管理实践经验,有一定的团队管理能力,具备独立分析问题和解决问题的能力、以及良好的实验室工作组织协调沟通能力; 3、熟悉国家相关的药品管理法律法规熟悉国家及地方 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:忠县
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  • 职责描述:1.组织qc人员完成qc管理文件的起草,负责审核所有的qc管理文件;2.组织qc人员起草原辅料、中间体、包装材料、工艺用水、待包装产品和成品的取样、检验操作的sop,负责审核所有的标准操作规程(sop);3.审核qc施工图纸,监督qc施工现场,确保施 更详细...
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  • 全职|人数:3人|学历:不限|经验:不限|地点:台州市
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  • 公司质量保证部。负责出现的偏差调查工作,配合有关部门人员参与自检工作等等
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  • 全职|人数:若干人|学历:不限|经验:不限|地点:台州市
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  • 岗位描述:主要负责对物料、中间产品和成品进行取样、检验,并做好留样工作;对原料、中间产品及成品的进行质量稳定性考察;监测洁净区(室)的尘粒数和微生物数指标。岗位要求:1、化工、药物分析相关专业毕业2、化工、制药行业质量检测岗位工作经历优先3、熟悉理化检测、气相 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:苏州市
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  • 岗位职责:1.建立集团总体的gmp质量管理体系框架、政策;2.按照gmp要求,指导和参与山东新工厂的各车间建设,进行质量风险评估分析,进行有效的风险管理,制订相关文件;3.监督和指导苏州及山东工厂的生产质量gmp文件管理工作,审核各项gmp管理文件、制度、标准 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:泸州市
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  • 1、负责化验室检验任务的分配及化验室的日常管理工作; 2、标准品、对照品、菌种、培养基的管理和配制督导、检验仪器的管理督导、滴定液的配制、标定和管理; 3、参与提高产品质量的技术改造及负责技术引进项目的摸索和再验证工作; 4、检验管理规程、检验操作规程、检验记 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:清远市
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  • 工作职责:1、贯彻执行中药饮片生产质量管理的法律、法规,组织和规范企业生产管理工作;2、组织建立和完善本企业中药饮片生产质量管理体系,并对该体系进行监控,确保其有效运作;3、确保按照中药材、中药饮片法定质量标准组织生产活动;4、审核所有与中药饮片生产有关的变更 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:沈阳市
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  • 岗位职责: 1、负责起草验证方案; 2、负责验证方案起草后的培训、执行、数据的整理及验证报告的起草; 3、负责验证执行过程中偏差的处理; 4、负责申报品种验证资料的准备; 5、负责验证执行过程中的协调工作及领导安排的其他工作事项 任职要求: 1、35周岁以下 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:贵阳市
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  • 职责描述:1、在质量部经理的领导下,根据公司指定的质量目标,签订质量目标责任书,制定质量控制科的质量分目标,并保证质量目标的完成;2、负责有关产品质量的检验、监督工作的跟踪;3、负责对科室的记录进行审核,对实验数据进行评估,对检验过程及检验结果负责,确保样品检 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:湖北省
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  • 任职要求: 1、不少于10年的行业工作经验,不少于3年以上的相关岗位管理经验; 2、精通药品管理法、gmp规范等相关法律法规熟悉公司的产品知识熟悉部门预算及人力资源知识较强的交流与协调的能力。 岗位职责: 1、根据公司总体规划要求,制订部门战略和工作部署 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:合肥市
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  • 职责描述:1、负责物料、中间产品、半成品审核放行。2、负责建立并完善部门组织架构,并做好人才队伍建设。3、学习公司研发、生产需要掌握的最新中国法规相关知识。4、组织落实好和其他部门和机构的协调配合。任职要求:1、本科及以上学历。2、药学相关专业3、有3年以上固 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:武汉市
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  • 职责描述:1、负责建立公司质量管理体系;2、根据gmp法规要求,审核和批准质量相关程序文件和质量手册;3、优化与维护公司质量体系,保证其可操作性并符合法规要求;4、通过偏差调查、质量事件处理、产品质量回顾、自检和外部gmp审计,制定有效的capa,保证质量体系 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 岗位职责:1.负责与质量有关的,建立和保持一个稳健的质量体系并加以持续改进;2.监督gmp实施情况,确保公司生产运营满足相应法规的要求;3.协调和监督质量职能部门的工作,包括质量保证部、质量控制部和验证部;4.负责部门内人员管理,团队建设,保持组织的成长性;5 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:四川省
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  • 岗位职责:1.负责建立实验室控制体系,制定与审核本部门相关sop,并组织实施;2.负责管理检测仪器的选型、采购、安装、验证、维护管理,确保仪器运行正常;3.负责管理和监督原辅料、中间产品、成品的检测,确保数据的及时性和准确性;4.根据验证总计划,参与工艺验证、 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:苏州市
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  • 职责描述:1、负责qc实验室综合管理和体系建设,负责制定、修订、审核以及维护实验室管理规程,保证qc实验室的高效运转并符合cgmp、ich、cfda要求;2、负责组织和监督实验室仪器设备的选型、购买、调试、调拨、验证以及维护,负责建立仪器使用以及维护标准操作规 更详细...
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