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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:南京市
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  • 岗位需求:1.负责汇总、解读药品注册法规、技术指南的要求,并为公司药物研发提供合规指导和风险管理;2.负责与中国cde等官方部门的沟通协调;3.负责内部研发相关问题的官方咨询的组织协调;4.负责与usfda申报相关咨询顾问沟通协调;5.跟进公司在研项目注册进度 更详细...
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