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  • 全职|人数:若干人|学历:不限|经验:不限|地点:长沙市
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  • 职位描述:1、负责制剂处方工艺、化学合成原料药工艺、分析方法开发与验证等的研究,完成研发实验部分及注册申报资料;2、负责检索和整理文献,解决实验过程中出现的部分问题;3、协助完成项目结题报告,整理存档资料;4、在上级领导安排下完成与生产的工艺交接及分析方法的转 更详细...
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  • 全职|人数:若干人|学历:不限|经验:不限|地点:长沙市
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  • 岗位职责:1、负责药物分析方法开发与验证及质量标准的建立工作,并带领组员保证项目按照计划执行;2、负责仿制药质量研究和稳定性研究工作,制定质量研究和稳定性研究的实验方案,带领组员实施;熟练运用分析仪器(hplc,gc等)对分析方法开发和验证;3、撰写负责项目的 更详细...
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  • 全职|人数:若干人|学历:不限|经验:不限|地点:长沙市
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  • 岗位职责:1、拟定并撰写研究方案,跟进研究进展,把控研究质量,撰写研究报告;2、参与中试生产中的技术指导性和对接性的工作,并汇总小试到中试生产的情况;3、参与临床研究方案讨论,为临床研究提供技术文件支持;4、撰写注册申报资料,汇总现场核查信息;5、实验室管理工 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:湖北省
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  • 岗位职责:1、指导新药项目的制剂研究工作;完成研究项目的实验方案审核,对研究过程和阶段性结果进行指导及审核,帮助下属协调、解决项目研究中出现问题,积极推动项目的顺利开展;2、监督制剂项目负责人的研究工作;负责对项目进度进行跟进,并对项目开展的质量进行评估,对结 更详细...
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