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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:台州市
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  • 1、负责cdmo项目组研发项目的组织、攻关与管理工作;2、负责与相关部门进行研发信息的沟通,分析研发进度中存在的问题,提出改进措施;3、负责本项目组成员的培养和管理工作,实验仪器的维护与保养等;4、做好公司布置的其他工作。
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 职责描述:负责原料药和中间体项目立项、合成工艺研究开发、中试放大、及合成和分析研发团队管理等工作。任职要求:1、有机化学、药学、化工工艺等相关专业硕士研究生7年以上或博士研究生5年以上工作经验;2、精熟有机合成反应和机理,合成路线设计,掌握实验室和工厂常用的化 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:南京市
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  • 职责描述:1、负责药品分析室的项目管理、日常管理;2、指导分析室的技术人员开展研发工作和质量检验工作,解决各种技术问题;3、撰写并审核项目申报资料,保证研发的完整性、合规性;4、负责项目组之间、不同部门之间、以及不同级别之间的沟通协调,保证各项目的顺利开展;5 更详细...
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  • 全职|人数:4人|学历:不限|经验:不限|地点:台州市仙居县
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  • 职责描述:1、协助上级完成项目技术调研、文献检索、合成路线设计、工艺开发技术方案制订和项目计划表;2、协助完成小试工艺研究、中试放大,以及产品的上线试产、工艺验证和工艺交接等工作;3、客观记录实验过程数据,撰写实验报告,对助理工程师的原始实验记录和相关实验报告 更详细...
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  • 全职|人数:4人|学历:不限|经验:不限|地点:上海
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  • 主要职责:1、能够独立完成路线设计,实验设计,实验数据分析及总结;2、完成中英文完成各种实验总结报告,研发报告,生产总结报告;3、熟练操作小试合成实验仪器,合成,蒸馏,精馏,过柱,高压釜;4、能独立对资料进行检索、分析、整理能力;熟练查阅英文文献;熟练使用常用 更详细...
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  • 全职|人数:4人|学历:不限|经验:不限|地点:台州市
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  • 主要职责: 1、实施项目小试开发,解决项目开发过程中出现的问题,记录、收集、整理相关实验数据,并撰写小试总结报告或技术转移报告。 2、中试、生产项目的实施,解决中试、生产过程中产生的问题,提供一定的技术支持,及时收集中试、生产相关数据,并整理、撰写总结报告。 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:武汉市
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  • 工作职责:1、负责新药研发项目的制剂研究管理工作;2、负责新药研发中制剂难点的解决;3、负责制剂项目的ctd资料的审核;4、部门绩效考核体系的建立和实施;5、制剂部门的日常管理工作。任职要求:1、药物制剂、制药工程相关药学专业,硕士及以上学历(博士优先),10 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:渝北区
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  • 职责描述:1负责创新药板块中的药物化学部门。工作内容包括但不限于负责创新药药化实验室建设和完善,药化团队建设,药化部预算的计划及实施。2针对创新药项目中的特定癌症靶点进行能够突破专利的并具有成药性的药物化学分子设计和合成。3新药研发工作涵盖从专利破解,先导化合 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:上海
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  • 有机合成1.熟练阅读英文文献,并利用检索工具设计合成路线2.独立开展小试条件筛选及优化工作,能够独立解析表征图谱如核磁、质谱等3.按时完成合成工作并撰写项目报告,具备分析问题和和解决问题的能力4.具有较强的沟通、计划和执行能力5.上级领导交办的其他相关工作任职 更详细...
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  • 全职|人数:若干人|学历:不限|经验:不限|地点:常州市
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  • 工作职责 1、组织团队主持新产品、新技术研发、能够将科技成果产业化;建立高效的药品研发组织和产品开发流程,对项目及新产品的开发过程进行有效的监督、控制,并对过程和结果负责; 2、精通最前沿的合成、制剂研发技术,可以独立完成复杂结构化合物的结构全解和制剂处方研 更详细...
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  • 全职|人数:5人|学历:不限|经验:不限|地点:台州市
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  • 1.负责新产品开发的调研、立项、小试和中试。2.负责老产品的工艺改进、技术挖潜项目的调研、立项、小试和中试。3.参与解决车间技术问题及生产工艺风险的评估。4.参与一些不合格品的重加工、生产过程偏差处理,提供相应的技术支持。5.参与不合格物料另做它用的技术研究。
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:杭州市
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  • 职责描述:1.负责合理安排项目的进度,开展研发工作,推进项目进展。2.负责组织所辖项目研发立项工作;组织项目组成员设计合成路线,工艺优化方案。3.负责起始物料供应商、项目合作伙伴选定结果的初步选定、考察。4.负责解决研发和生产过程中出现的很复杂的工艺技术问题, 更详细...
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  • 全职|人数:3人|学历:不限|经验:不限|地点:上海
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  • 主要职责:1.独立完成文献的查阅,依据文献完成化合物合成路线的初步设计2.熟悉有机合成化学反应,能够独立完成合成反应,完成产物的分离,纯化和结构鉴定,3.能够解决实验中出现的问题,并对结果做出较全面的分析,完成具有一定难度的研究项目4.指导下级成员完成项目工作 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:杭州市
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  • 大概要求:1、药学相关专业毕业,985/211研究生优先。2、制剂出身,有成功申报项目经验。3、化药为主,固体、注射剂经验优先。4、精通制剂部分申报资料撰写,熟悉全套申报资料。5、把握整个项目进度,安排制剂和分析工作。6、良好的沟通能力,负责项目和委托方的沟通 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:南京市
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  • 职位描述: 1.负责项目调研,中外文献、药典、专利等资料的查阅与检索,跟踪最新研发动态。 2.负责并可独立完成原料药/制剂分析方法的开发及验证,方法转移,质量研究及稳定性研究,并能撰写和复核相关的分析文件。 3.完成合成部门及制剂部门送样的检测工作。 4.规 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:广州市
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  • 岗位职责:1、负责原料药小试、工艺优化、杂质研究、中试及工艺验证,提供规范、真实、可靠的实验原始记录;2、进行文献检索,制定合成工艺路线;3、按照原料药研究相关要求,配合注册人员,整理相关资料;4、对项目工作进行定期总结,和相应项目人员进行交流沟通;5、负责项 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:上海
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  • 岗位职责:1.原料药合成与药物制剂过程中质量控制、原料药和制剂的质量研究和质量标准的制定;2.常规研发样品测试和问题样品应急处理;3.分析方法和测试数据整理、质量研究资料撰写;4.解决中药、合成工艺项目、制剂项目的分析难点问题;5.熟练操作各种常规分析仪器,精 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:合肥市
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  • 职责描述:1.查阅中英文文献资料,分析与设计药物合成路线;2.开展药物合成、纯化、杂质研究、图谱解析和结构确证等工作;3.开展小试或中试工艺研究、协助生产等工作;4.分析和解决项目进展中遇到的问题;5.准确、真实、完整、清楚地书写实验记录、撰写研发报告及工作总 更详细...
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  • 全职|人数:3人|学历:不限|经验:不限|地点:合肥市
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  • 职责描述:1.参与公司药物制剂项目试验;撰写试验方案,按合规要求记录试验过程并形成试验报告。2.熟练操作常规检验仪器(uv、hplc),能够独立完成药品分析工作;3.熟悉新药研发的全过程,能够完成药品的处方工艺研究的实验工作,熟悉中小试设备的操作,能按照ctd 更详细...
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  • 全职|人数:3人|学历:不限|经验:不限|地点:南通市
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  • 岗位职责:1、分析化学、药物分析或相关专业,本科或者研究生学历,具有3年以上药物分析研究工作经验;能独立解决项目的分析技术难点和相关问题,有原料药研发分析经验的优先;2、了解各类分析仪器,掌握药品检验基本试验技能;3、能够检索、运用各类中、英文化学文献;4、具 更详细...
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