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  • 全职|人数:5人|学历:不限|经验:不限|地点:珠海市
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  • 职责描述:1.按照公司研发方向,参照相关的国际论文资料,实现有机合成实验过程。2.制定专项实验的合成路线,指导实验小组按照合成路线进行系列产品的实验活动。3.合理安排研发项目进度和实验小组的指导工作。4.撰写高质量的实验过程报告和合成路线指导资料。任职要求:1 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:无锡市
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  • 职责描述: 1、能够独立使用制剂小试、中试的设备,负责新药制剂处方及工艺研究工作; 2、制定和实施药物制剂研究计划(处方设计,工艺开发); 3、负责进行实验数据分析和整合工作,并独立完成实验报告的书写和原始记录; 4、与所在职能模块及部门相互合作,协助职能模块 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:苏州市
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  • 岗位职责:1、参与新药研发项目中相关的质量研究和质量控制具体工作;2、熟练操作实验室常规分析仪器(hplc,gc),按照方案进行原料药和制剂产品分析方法的建立及方法学验证,稳定性研究等基本试验工作;3、规范的撰写试验原始记录、报告并保证数据完整性;4、维护和管 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:铜梁县
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  • 负责公司产品研发及技术问题解决,组织中试生产,
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:上海
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  • 岗位职责:根据公司发展战略需求,及时跟进国内外新药研发动态,为公司新药立项提供方向;收集国内外医药领域最新研发进展,结合公司研发战略方向,进行新药项目筛选、调研评估和报告的撰写,包括流行病学、市场、注册法规、临床及其临床前等数据分析和总结;负责公司内部在研项目 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:上海
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  • 工作职责:1.进行生物靶标的相关信息学分析2.生物靶点的同源模型创建,qsar模型创建,scaffoldhopping实现,分子对接,药效团模型创建,分子动力学模拟,自由能计算等3.开展virtualscreening,发现新hits4.熟悉基于靶标结构的药物 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:珠海市
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  • 职责描述:1、负责协管理qc室部门工作。2、负责根据质量标准组织编制原辅料、半成品、成品、包装材料、工艺用水、洁净区环境监测的检验操作规程,并对化验人员执行检验规程及检验操作情况进行监督。3、负责对检验原始记录的复核并出具化验单,对有怀疑的检验结果督促检验人员 更详细...
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  • 全职|人数:3人|学历:不限|经验:不限|地点:陕西省
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  • 任职要求:1、研究生及以上学历,有机合成或药物化学相关专业;2、勤奋好学,有较强的责任心,具有较强的分析解决问题能力;3、严格遵守实验室操作规定,了解溶剂毒性和安全性知识,对自己和他人安全与健康负责。4、毕业于中国药科大学或沈阳药科大学,并具有5年以上多步化学 更详细...
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  • 全职|人数:4人|学历:不限|经验:不限|地点:上海
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  • 职责描述:1、负责开展原料药的工艺研究及申报工作;2、解决各类合成相关问题:通路线、工艺优化和工艺交接等;3、其他项目相关工作:杂质制备、资料整理等;4、协助组长进行项目管理、推进工作。任职要求:1、2年以上经验,有成功的原料药项目申报经验,有医药生产企业工作 更详细...
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  • 全职|人数:3人|学历:不限|经验:不限|地点:合肥市
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  • 职责描述:1.参与公司药物制剂项目试验;撰写试验方案,按合规要求记录试验过程并形成试验报告。2.熟练操作常规检验仪器(uv、hplc),能够独立完成药品分析工作;3.熟悉新药研发的全过程,能够完成药品的处方工艺研究的实验工作,熟悉中小试设备的操作,能按照ctd 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:合肥市
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  • 职责描述:1.查阅中英文文献资料,分析与设计药物合成路线;2.开展药物合成、纯化、杂质研究、图谱解析和结构确证等工作;3.开展小试或中试工艺研究、协助生产等工作;4.分析和解决项目进展中遇到的问题;5.准确、真实、完整、清楚地书写实验记录、撰写研发报告及工作总 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:上海
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  • 岗位职责:1.原料药合成与药物制剂过程中质量控制、原料药和制剂的质量研究和质量标准的制定;2.常规研发样品测试和问题样品应急处理;3.分析方法和测试数据整理、质量研究资料撰写;4.解决中药、合成工艺项目、制剂项目的分析难点问题;5.熟练操作各种常规分析仪器,精 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:广州市
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  • 岗位职责:1、负责原料药小试、工艺优化、杂质研究、中试及工艺验证,提供规范、真实、可靠的实验原始记录;2、进行文献检索,制定合成工艺路线;3、按照原料药研究相关要求,配合注册人员,整理相关资料;4、对项目工作进行定期总结,和相应项目人员进行交流沟通;5、负责项 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:广州市
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  • 工作职责:可完成药物分析的常规研究工作;参与分析研究方法的建立及验证,开展药物质量研究及稳定性研究等工作;负责根据工作计划开展实验工作,审核分析检验数据以及各种实验原始记录,起草撰写质量研究方面的申报资料;项目组实验仪器和设备的日常维护和检定,以及安全卫生的保 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:杭州市
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  • 大概要求:1、药学相关专业毕业,985/211研究生优先。2、制剂出身,有成功申报项目经验。3、化药为主,固体、注射剂经验优先。4、精通制剂部分申报资料撰写,熟悉全套申报资料。5、把握整个项目进度,安排制剂和分析工作。6、良好的沟通能力,负责项目和委托方的沟通 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:苏州市
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  • 职位要求:1 药剂学、制药技术、物理化学等相关专业本科及以上学历,2 5年及以上相关领域工作经验,有注射剂冻干粉开发经验者优先;3 熟悉制剂相关法规要求、实验室管理和相关制度建立;4 掌握冻干工艺开发技术;5 能够撰写和审阅研发报告;6 有较强的团队合作精神。 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:杭州市
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  • 职责描述:1、具备药品质量分析研究和质量标准建立的工作经验;2、熟悉临床前研究(原料、制剂、分析方法的建立、验证、样品的稳定性实验设计与实施等);3、负责和实施起始物料、中间体和原料分析的方法研发和验证;4、能独立承担项目的质量研究工作,并能组队指导其他相关质 更详细...
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  • 全职|人数:3人|学历:不限|经验:不限|地点:上海
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  • 主要职责:1.独立完成文献的查阅,依据文献完成化合物合成路线的初步设计2.熟悉有机合成化学反应,能够独立完成合成反应,完成产物的分离,纯化和结构鉴定,3.能够解决实验中出现的问题,并对结果做出较全面的分析,完成具有一定难度的研究项目4.指导下级成员完成项目工作 更详细...
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  • 全职|人数:5人|学历:不限|经验:不限|地点:台州市
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  • 1.负责新产品开发的调研、立项、小试和中试。2.负责老产品的工艺改进、技术挖潜项目的调研、立项、小试和中试。3.参与解决车间技术问题及生产工艺风险的评估。4.参与一些不合格品的重加工、生产过程偏差处理,提供相应的技术支持。5.参与不合格物料另做它用的技术研究。
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:南京市
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  • 职责描述:1、负责药品分析室的项目管理、日常管理;2、指导分析室的技术人员开展研发工作和质量检验工作,解决各种技术问题;3、撰写并审核项目申报资料,保证研发的完整性、合规性;4、负责项目组之间、不同部门之间、以及不同级别之间的沟通协调,保证各项目的顺利开展;5 更详细...
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