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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:沧州市
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  • 职责描述:1、负责药物中间体研发部的全面管理,根据公司战略发展需要对药物中间体研发部进行整体规划。2、负责组织实施新原料药品种的工艺开发及已有药物中间体品种的技术改进。3、完成各药物中间体研发项目的研发规划,按研发流程制定年度、季度及月度工作计划,带领各项目组 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:苏州市
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  • 岗位概述:负责原料药开发方案的设计和实施,申报资料和年报撰写及其它工艺相关专利的撰写。重要工作职责:1、原料药合成工艺路线的设计、优化、放大确认2、原料药ind申报批次的生产3、杂质的分离、鉴定、来源分析以及其去向和清除研究4、固体形态筛选和结构确证解析5、i 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:泰州市
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  • 岗位概述:负责原料药合成工艺开发的具体实施,包括合成工艺开发、优化、工艺放大、杂质研究,项目总结报告的撰写及常规hplc中控检测。重要工作职责:1、合成工艺开发、优化和放大2、固体形态筛选,常规的hnmr和ms图谱解析。杂质的分离、结构鉴定、来源和去向分析3、 更详细...
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  • 全职|人数:3人|学历:本科|经验:1年以上|地点:南京市
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  • a)岗位职责1、按计划有序开展药物质量研究的各项实验工作,包括分析方法开发,日常检测等。2、协助上级及时了解、跟踪相关课题最新进展,保证研究数据的合规性,及时完成各种数据资料的整理。3、按时保质保量完成实验记录、仪器使用记录和实验报告的撰写,确保信息的准确性、 更详细...
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  • 全职|人数:3人|学历:本科|经验:2年以上|地点:南京市
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  • a)岗位职责1、查询文献专利,探索工艺路线,协助进行项目沟通,解决项目中遇到的问题;2、做好实验的记录工作,总结归纳项目的阶段性成果,按规定及时将相关资料整理归档,做好相关的工艺流程、工艺标准、检验标准等的制定与归档工作;3、按照既定计划进行项目的研发工作,及 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 任职要求:本科及以上学历,药物分析、药学等相关专业;1、能独立完成药物质量研究,从化学药品质量分析方法摸索、分析方法验证和转移、质量标准起草、稳定性研究工作;2、熟悉新药注册法规,能独立完成申报资料的撰写和整理工作;3、具有药物分析的理论基础;具备研发资料的检 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 岗位职责:1.根据项目需求,利用计算化学方法或各类cadd软件对相关的药物靶点进行分析,指导小分子药物设计和结构优化工作;2.根据相关靶点的三维结构,应用各类cadd软件对药化同事设计的目标化合物分子进行相关分析研究,发现全新结构的苗头化合物;3.分析苗头化合 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:上海
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  • 职位描述:1、熟练地完成化学反应,并对结果做出较全面的分析,在协助下完成具有一定难度的研究项目;2、清晰完整地完成实验记录,实验报告书,项目完成后完成项目报告初稿的撰写工作;3、完成部长交代的其他任务。任职要求:1、有机化学、药物化学等相关化学专业,本科及以上 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:广州市
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  • 职责描述:1、大学本科及以上学历,药学、药物分析、分析化学等相关专业;2、具有良好的英文阅读能力和较强的资料检索、分析和整理能力;3、能够熟练使用hplc、gc、溶出仪、紫外分光光度仪等分析仪器,能够进行分析方法开发和方法学验证;4、有工作经验者优先岗位职责: 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:广州市
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  • 1、负责撰写原料药研究方案及报告,支持工艺研究、结构确证研究、杂质谱研究;2、较熟练地设计原料药合成路线并完成化学反应,能分析部分反应结果,能够独立完成研究项目;3、能够对化合物的合成路线有自己的想法并提出建议,并能够解决实验过程中出现的问题;4、清晰完整地完 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:珠海市
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  • 岗位职责1、负责新药研发项目的质量研究工作,组织制订质量研究工作文件,设计实验方案等,按药品申报要求完成申报资料的撰写和审核。2、负责包括方法开发、方法验证及验证报告,稳定性试验方案及报告,申报技术文件,质量标准等工作。3、监督指导分析人员的实验操作及各项实验 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:广州市
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  • 工作职责:可完成药物分析的常规研究工作;参与分析研究方法的建立及验证,开展药物质量研究及稳定性研究等工作;负责根据工作计划开展实验工作,审核分析检验数据以及各种实验原始记录,起草撰写质量研究方面的申报资料;项目组实验仪器和设备的日常维护和检定,以及安全卫生的保 更详细...
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  • 全职|人数:3人|学历:不限|经验:不限|地点:广州市
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  • 岗位要求:1、本科及以上学历,药学、药物分析、分析化学等相关专业;本科具有5年以上、硕士具有3年以上质量研究相关工作经验,有新药研发管理经验者优先。2、主持或独立申报过项目,熟悉药品质量申报资料的撰写,及熟悉药物研究相关法规和技术指导原则。3、良好的英文读写能 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 职责描述:1.全面负责药品研发项目的质量研究工作,制定质量研究工作方案和计划;2.负责组织本部门人员完成下达的研发任务,进行个人工作计划制定,对研发过程中出现的各类问题给予指导,及时解决关键技术问题,组织起草并审校质量研究方面的申报资料;3.负责实验室的日常管 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:苏州市
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  • 岗位职责:1、负责制定项目的研发计划,进行项目管理并带领项目组成员完成整个项目的研发;2、负责研发项目工艺路线的打通、研究、优化,中试放大生产,以及相关的工艺交接;3、按照ctd申报资料的要求撰写研发项目的申报资料;4、对所负责项目所需物料有计划的进行提交申购 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:长沙市
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  • 职责描述:1、能独立进行文献调研工作;2、能独立制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果;3、负责药物制剂的处方筛选、设计,独立开展和完成相关实验;4、负责注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写;5、能有效的实现制剂处方工艺从实验室小试到中试以及产业化的转化;6 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:广州市
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  • 岗位要求:1、至少5年以上药物制剂工作研发经验,独立或带领团队完成1个以上国内药品研发项目注册申报,有成功案例优先;2、熟悉国内药品注册法规、ich知识体系和各国药典规范,掌握ctd资料撰写规范和要求,有良好的书写能力及现场考核经验;3、熟悉药品开发政策法规及 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 具有较强学习能力,有意愿通过学习和训练持续成长,虽目前尚不能完全胜任,但在一定时间可以达到要求的求职者亦可作为培养对象申请该职位。一、岗位职责:能够完成以下工作,或其中主要部分:1.复杂有机分子和药物分子的合成路线设计、合成、反应条件优化和结构鉴定和图谱分析等 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:广州市
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  • 1、负责adc小分子的合成纯化路线的摸索;2、放大合成的工艺优化。任职要求:1、具有丰富的有机合成的工作经验,1-3年经验,可以独立完成合成纯化等实验操作;2、熟悉并能分析有机合成相关的检测鉴定结果,可以根据实际情况解决问题;3、具有工艺优化经验,熟悉放大合成 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:烟台市
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  • 职责描述:1.新药及仿制药质量标准建立职责2.原料药及制剂常规检测、分析方法开发及方法学验证职责3.质量对比研究、稳定性考察职责4.仪器采购调研及仪器文件编写职责5.实验室日常管理职责6.质量标准的建立、分析方法的开发、方法学验证、质量对比研究、稳定性研究7. 更详细...
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