岗位职责：
1、根据公司年度质量目标，负责分解、细化、督促公司各部门的实施及考核；
2、负责监督和持续改进公司产品质量管理体系，确保质量系统的工作目标，保证各项质量工作的完成；
3、统筹对供应商及原材料、不合格品处理、质量系统改进等质量评审；
4、组织相关部门做好质量改进，促进产品质量的持续提高；
5、统筹公司各产品GMP/FDA/COS等相关认证，组织落实内外部审核（认证）的准备、接待、协调、配合等工作，以确保公司的各项制度和措施满足体系管理的要求，保证产品质量。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学或相关专业；
2、10年以上药厂工作经验，8年以质量管理经验；有外企或国内100强药企工作经历者优先；
3、熟悉制药企业的相关质量体系，了解相关国内、国际认证，熟悉GMP/FDA/COS等规范；
4、具有良好的职业道德素养，高度的责任心与执行力，良好的团队协作精神及解决问题的能力。

湖南九典制药股份有限公司（股票代码:300705）成立于2001年，坐落于风景秀丽的长沙浏阳经济技术开发区；是一家集研发、生产、销售于一体的现代化制药企业，公司产品主要包括药品制剂、原料药、药用辅料及植物提取物四大类别。公司坚持以高端原料药为龙头，原料药与制剂并举，化药与中药齐飞，新特药与普药相结合的产品理念，现有抗感染类、消化系统类、心脑血管类、呼吸系统类、妇科类、补益类等上百种药品，坚持走 “高技术、新产品、专利药”之路。现拥有湖南普道医药技术有限公司、湖南九典宏阳制药有限公司及湖南典誉康医药有限公司三家全资子公司。 公司相继被认定为“国家高技术产业化示范工程企业”、“国家产业技术成果转化项目企业”、“国家火炬计划重点高新技术企业”、“湖南省高新技术企业”、“湖南省医药工业十佳企业”、“湖南省首批示范性医药企业”、“湖南省知识产权优势培育企业”、“湖南省纳税信用A级单位”、“湖南省信贷诚信单位”。 公司拥有近万平方米的研发场所，14万多平方米的生产基地，已获得177个产品的生产批件，已申请88项国家专利，是湖南省第一家通过FDA飞行检查的企业，并获批设立博士后科研工作站。 公司全体员工本着“同心敬业、创新求优、诚信共好”的理念，励精图治，奋发进取，并恪守“以诚信拥有过去，以诚信把握现在，以诚信铸就未来”的信念，愿与业内有识之士精诚合作，共创美好未来，造福人类。