1、负责CDMO项目组研发项目的组织、攻关与管理工作；
2、负责与相关部门进行研发信息的沟通，分析研发进度中存在的问题，提出改进措施；
3、负责本项目组成员的培养和管理工作，实验仪器的维护与保养等；
4、做好公司布置的其他工作。

浙江朗华制药有限公司，是由中宁化集团有限公司控股的以生产医药原料药及其中间体为主，兼有医药制剂生产许可的综合性药品生产企业。创立于1986年，前身为浙江新华制药有限公司，位于浙江省化学原料药基地临海园区，现占地面积19万平方米，员工530人，注册资本1.2亿元,是中国氟喹诺酮医药原料药及其中间体的主要生产基地，主要产品包括抗生素氟喹诺酮系列，心血管类药物以及抗病毒药物等。 朗华制药是国家级高新技术企业，2006年公司通过国家食品药品监督管理局GMP药品生产质量管理体系认证。2012年起通过了美国FDA、世界卫生组织WHO以及欧盟EDQM的认证，接受并通过多家跨国知名药企的现场审计，与其展开广泛深入合作，成为其合格供应商及研发生产基地。所有原料药产品均取得了中国GMP证书，主要产品也同时取得了EU-GMP、欧盟CEP、WHO-PQ和巴西ANVISA-GMP等证书。 公司着眼于国际市场，以质量管理、风险管控为保障，以安全生产为基础，以国际注册为手段，以研发创新为动力，培植差异化竞争优势，逐步提高规范市场占有率，实现业绩的稳步增长和竞争能力的持续提升，做最具价值和创造力的特色原料药供应商、客户首选的合同研发定制（CDMO）伙伴。 公司文化： 以顾客为中心 快速学习 追求成效 以顾客为中心 1、致力于满足内外部顾客的期望和要求�，取得第一手的顾客资料，并利用这些资料来改进产品和服务�，行动的时候把顾客放在心上�，建立和维持与顾客之间的良好关系，赢得顾客的信任和尊重； 2、面对新的问题能快速学习�，坚韧而多才多艺的学习者�，坦然接受变化�，既分析成功，也分析失败，从中得到提高�， 喜欢试验，为了找到解决办法而去做各种尝试�，喜欢挑战不熟悉的任务�，很快就能抓住任何事物的本质和基本结构 3、值得信赖，能够成功超越目标�， 始终期望是表现最好的�， 非常注重最后的结果�。 坚定不移地推动自己和他人为取得成效而努力。