岗位职责：
1、负责国内仿制药申报；
2、负责国外相关英文材料的英中互译；
3、负责项目管理；
4、负责协调联络生物等效性实验；
5、对所有的申报材料进行审核。
任职资格：
1、肯吃苦，能承受压力，有良好的心态及自我主动学习能力；
2、英语6级，基本的听说能力，较高的读写能力；
3、熟悉国内仿制药申报相关法规及申报流程；
4、独立申报过4个以上品种（剂型不限）；
5、相关专业本科以上学历；
6、工作年限不低于5年；
7、了解一致性评价工作；
8、接触了解国内BE相关情况。

美罗药业股份有限公司注册资本为3.5亿元，类型为股份有限，所属行业为生物医药。美罗总部位于大连市生态科技创新城内，占地面积23万平方米，建筑面积13万平方米。拥有美罗大药厂和美罗中药厂两个生产基地，包括五大主体车间、两个研发大楼等18个单体，其中国际化制剂车间单体面积2.58万平方米，是国内最大的符合美国cGMP  标准的出口药品单体车间。美罗药业一直秉承“只为健康而存在”的经营理念，是国家级高新技术企业、国家博士后科研工作站。2005年通过英联邦TGA国际认证，首批将处方药品出口发达国家。2014年固体制剂通过美国FDA认证，为东北三省第一家，全国仅有不到十家。2015年在美国纽约收购科技型药企宝利金制药有限公司，利用美国中小型科技企业生产、质量、研发、产品等先进性填补国内空白，达到国际领先水平，使美罗推动中国医药产业上一个新台阶；利用POLYGEN在美国销售自有品牌，逐渐形成了以美国市场为主导，辐射南美、欧洲、非洲的全球化销售网络，实现中国企业的海外扩张。
美罗一直致力于化学药制剂、生物医药、中药、植物药的研究、生产和销售，在中国医药行业占据重要地位。美罗立足于技术创新，把高科技产品作为企业未来发展的引擎。以研发为核心拉动企业发展，广泛同国际、国内研发机构及各大学等科研院所建立了长期合作关系。共进行研发与创新项目50余项，科技成果转化46项，取得了来氟米特、扎莱普隆等国家一、二类新药证书10多个，制定药品新标准10余项，取得国家专利30多项。还相继承担了数个国家级重点课题研究项目及重大高新技术产业化示范工程项目、国家十二五重大新药创制项目，在中成药开发、现代剂型创新、原生药资源利用、天然植物保健品、生物药品和生物医用材料的开发与应用等诸多研究项目中均取得重大突破。
美罗产品的三个方向是：国家基本药物、国际仿制药和生物医药的研发、制造，并在现有的200多个产品基础上重点发展缓控释制剂和生物制剂，全力推进国际医药市场产品、技术的广泛合作，不断提升公司创新能力，以构建符合欧美等先进国家GMP标准工厂为中心，大力开拓国际、国内两个市场，把美罗建设成为一个运用科技、服务卓越、精于变化的国际制药公司。
美罗的生产设备、品质检测装备均达到国际标准。美罗产品以品质保证成为中国医药市场的知名品牌，深受广大医生、患者和公众的信赖。美罗积极与国际制药公司合作，不断研发、引进新品种，向专业化、规范化、国际化迈进。美罗拥有专业技术人员300多人，制药工程师、执业药师100多人，并培养了一批精通专业外语的人才，为美罗进入国际医药市场奠定了基础。曾荣获“全国五一劳动奖状”、“全国医药行业优秀企业”等30多个荣誉称号。