职责描述:1、完成项目的筛选、立项、评估;熟练完成多步有机合成反应,并对实验结果做出清晰、全面的分析;清晰完整地完成实验记录和实验报告。
2、组织、指导项目组成员按时、按质、按量完成项目任务。
3、负责指导项目组究员从事实验室研究开发和解决研发中的技术难点;
任职要求:
1、有机化学,药物化学相关专业,硕士及以上学历;
2、从事有机合成1年以上工作经验;
3、有很强的主动学习能力,理论知识基础扎实、有丰富的有机合成工作经验和深厚的技术功底;
4、具备较高的英语阅读和书写能力。
5、有志于从事有机合成工作,敬业勤奋,诚实刻苦,有进取心、责任心;有团队合作精神和创新。
1.具备博腾、药明康德、凯莱英等公司CDMO背景,有5年以上的项目团队管理经验;
2.具备原料药或中间体从克级到公斤级的研发经验;
3.候选人对成长类型的中小企业及企业文化适应;
4.该岗位会因为项目转移而往返成都和眉山。
伊诺达博医药科技于2007年由海外归国博士付清泉先生创立,是一家按照国际标准为国内外制药公司提供医药中间体和原料药的定制研发生产和服务(CDMO)的高新技术企业。 我司专注于小分子定制化研发和生产服务,主要提供原料药的技术服务、中间体的研发和生产、原料药的定制生产,为肿瘤药物、心脑血管病、激素类药物、抗感染类药物等领域提供技术解决方案。自公司成立以来,已申请中国发明专利20余项,其中授权发明专利十多项。 我司研发基地位于成都市高新区天府生命科技园B6和B4,共计2000余平实验室。设有配套完善的合成实验室、质量研究室。目前研发团队60余人,囊括博导、博士、硕士等高学历人才。 我司生产基地位于眉山市“西部药谷”,设计拥有8个合成车间和2个符合GMP要求的洁净车间。车间配备体积为20L~3000L的多功能反应釜,目前产能达5.6万L,可进行-78℃-250℃的温控反应、硝化反应、手性合成,偶连反应、卤代反应等多种化学反应。目前已通过ISO体系认证,已取得药品监督管理局颁发的9个原料药品种《药品生产许可证》,并按照GMP要求管理生产。二期工程预计2021年末投入使用。