职责描述：
1、熟悉掌握药物分析原理，能够独立制定并实施质量研究实验计划；
2、在GMP环境下，能够独立使用HPLC、GC等分析仪器完成样品的分析方法开发，建立药物质量分析方法，进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究，并对结果进行分析确认；
3、能够解决项目的药物分析难点，重新建立新的验证方法，解决在方法，技术，法规或实验上产生的问题；
4、负责分析队伍的建立和管理，需要有一定的管理经验；
5、精通原料药分析领域。
岗位要求：
1、本科6年以上、硕士研究生4年以上工作经验；
2、专业要求：药物分析等相关专业；
3、其他技能要求：熟悉HPLC、红外、紫外等仪器的使用，能建立新产品的分析方法，并进行方法验证，能独立摸索条件，工作认真、细致、责任心强，具备良好的团队沟通和协作能力。

常州制药厂有限公司前身为常州制药厂，始建于1949年，2001年12月改制为股份制企业，现为新上药集团下属核心企业。公司现有总资产9亿元，厂区占地面积15万平方米，是一家化学原料药、化学药制剂并重，科工贸全面发展的综合型制药企业。
　　公司在63年的发展进程中，创造了辉煌的历史。公司现为国家高新技术企业、国家质量诚信示范企业、国家首批城市社区和农村基本用药定点生产企业、国家医药行业纳税百强企业、常州市四星级工业企业。
　　公司在岗员工逾千人，常年生产的原料药及制剂品种多达80个，产品领域涵盖了心脑血管、解热镇痛、维生素、抗生素、保健品五大系列。公司专注于心脑血  管药物的研发生产，享有“中国心脑血管药物专家工厂”的盛誉。公司的复方利血平片、卡托普利、依那普利、复方硫酸双肼屈嗪、阿米三嗪等品种，均为国内首家  研制，“常药”商标获江苏省著名商标称号。