职责描述：
1、大学本科及以上学历，药学、药物分析、分析化学等相关专业；
2、具有良好的英文阅读能力和较强的资料检索、分析和整理能力；
3、能够熟练使用HPLC、GC、溶出仪、紫外分光光度仪等分析仪器，能够进行分析方法开发和方法学验证；
4、 有工作经验者优先

岗位职责：
1、 完成药物制剂研发质量研究方面的工作，包括分析方法的建立和验证、质量标准的制定等；
2、 完成实验记录及实验相关文件的编写，保证其真实性和完整性；
3、 参与制订实验计划，并且按计划实施；
4、 定期进行工作总结，向项目经理汇报工作进展情况；
5、 撰写药物制剂质量方面的相关申报资料；
6、 参与所研究项目的分析技术交接及技术文件的编写。

广州新济药业科技有限公司始创于2007年，位于环境优美、人文气氛浓郁的广州大学城内，目前拥有实验场地2000多平方米，主营业务包括药品研发、技术服务及成果转让。公司是由留美多年的归国资深科研人员与管理人员所组成的高新技术企业，研发人员博士硕士比例超过35%，均具有丰富的研发经验，熟悉国内外药品注册法规及技术要求。

公司自成立至今，一直致力于创新制剂产品开发，拥有缓控释制剂、难溶性药物、即型凝胶制剂、微球产业化、微针制剂、肺部给药六大特色制剂技术平台，掌握了最前沿的缓控释技术，在创新制剂技术方面实现国内突破。目前公司申请发明专利30余项，实用新型专利2项，拥有关键技术发明专利10项，药物临床试验批件2项，并承担了国家863计划、省部产学研等六项科技攻关项目。同时，公司还被授予广东省科学技术奖二等奖、广东省创新型（试点）企业、广州市企业研发机构、广州市科技创新服务机构等荣誉称号。

公司坚持客户第一、创新研发的宗旨，并逐步精细化研发分工体系，坚持产学研合作模式。自创立至今，公司与中山大学、暨南大学等高等院校建立科研联合体，先后与珠海联邦制药、金耀集团、广州白云山制药、人福医药集团、华润三九集团、广州汉光医药等近二十家国内知名制药企业进行合作。