职责描述:① 编制负责产品的注册文件,按要求向目标市场提报注册资料,并跟进产品注册进展;② 按照各国注册申报要求,整理、审核各部门提报的注册文件和技术资料;③ 对高端市场进行拓展,建立与优质客户的良好合作关系;④ 对公司出口药品注册法规进行日常管理。任职要求:① 具备药品出口行业法规市场或者半规范市场的注册经验;具有PIC/S国际管理质量认证经验者优先;② 本科及以上学历,具备医药类专业背景,外语能力出色,具有知名药企的注册工作经验;③ 对医药行业发展趋势有宏观理解认识,沟通协调能力好,具备一定的团队管理能力。
中化医药有限公司是世界500强、国资委监管企业——中国中化股份有限公司的下属公司,公司成立于1978年,注册资本1.62亿元。公司主营医药中间体、原料药、制剂等医药产品的国际贸易、国内分销、研发生产和仓储服务,市场遍布全球五大洲,年销售额2亿多美元,是国内医药进出口领域知名企业。公司设有功能齐全的研发中心,提供新品开发、产品检测和技术交流服务。 公司是ISO 9001: 2008国际质量认证企业,数十年来的发展,已经与众多国内外客商建立了长期稳定的合作关系。未来发展中,公司将在医药制剂、原料药和中间体贸易与生产领域与国内外合作方开展深入合作,寻求共同发展。