岗位职责：
1. 原料药合成与药物制剂过程中质量控制、原料药和制剂的质量研究和质量标准的制定；
2. 常规研发样品测试和问题样品应急处理；
3. 分析方法和测试数据整理、质量研究资料撰写；
4. 解决中药、合成工艺项目、制剂项目的分析难点问题；
5. 熟练操作各种常规分析仪器，精通仪器分析原理及仪器结构部件及维护保养，实验室仪器设备的使用和维护；
6. 分析实验室日常职责的分担及上级主管安排的其它相关工作。

任职要求：
1. 药物分析、分析化学等药学相关专业本科及以上学历三年以上，硕士两年以上经验，分析相关专业毕业；
2. 熟悉药物研发、注册相关法规，掌握新药质量研究和CTD格式资料撰写技术要求；
3. 熟练使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析仪器，能独立进行方法开发及验证者优先考虑；
4. 具有3年以上医药企业化学分析、药物分析工作经验，独立承担过完整的药品质量研究项目者优先；
5. 能够熟练检索、运用各类中英文专业文献；
6. 具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力；
7. 英语4级以上，能够熟练的使用英语进行专业文献阅读和翻译。

山西仟源医药集团股份有限公司（以下简称“公司”或“仟源医药”）坐落于山西省大同市经济技术开发区，是一家一研发、生产和销售抗感染药为主的科技型医药企业。公司前身山西仟源制药有限公司成立于2005年3月23日，2010年6月6日整体变更为股份有限公司。2011年8月19日公司在深交所创业板成功上市，股票代码300254，是山西省第二家、大同市首家创业板上市企业。

公司自成立以来，致力于提供解决细菌耐药问题的抗感染综合产品和方案，重点产品包括注射用美洛西林钠舒巴坦钠、磷霉素氨丁三醇散等；近年来不断通过外延式并购和投资等手段，实现了跨越式的发展。

公司秉承“关爱生命，源于专业”的企业使命，以“专业、诚信、进取、分享”为核心价值观。以专业为源，关爱公众健康；以诚信为本，实现和客户的双赢互利、共同发展；以分享为理念，为员工搭建成长和实现梦想的舞台；以锐意进取为驱动力，给股东和战略合作伙伴带来值得信赖的未来；以永远年轻和乐于挑战的企业精神致力于中国医药健康产业发展。