岗位职责：
1、负责车间日常生产技术管理及质量监控；
2、GMP工作落实及执行，相关GMP文件的制定和实施；
3、验证管理、偏差、变更等相关工作的落实及执行；
4、完成药品车间工艺查证工作；
5、上司安排的其他工作。
任职资格：
1、 本科学历，制药、药学相关专业，英语四级以上；
2、 能适应轮班制（偶有倒班）；
3、 善于观察、沟通、细心、责任心强、积极主动；
4、 书写及表达能力清晰、流畅；
5、 5年以上药品车间工艺相关岗位工作经验。

曼秀雷敦（中国）药业有限公司位于广东省中山市三乡镇第二工业区。三乡镇紧靠珠海经济特区，工业发展迅速，是中山市经济较为发达的地区之一。
公司于1991年10月建成投产，总投资额约1.5亿元人民币，  目前占地面积约58000平方米，设立了人力资源、行政、  生产、仓管、技术等部门，共有员工约1500人。  其中生产及质量管理的工作人员都具有大学本科以上学历以及丰富的药品生产和质量管理经验。
公司的生产车间分为药品车间和化妆品车间，车间所有生产技术、设备工艺均由美国曼秀雷敦公司和日本乐敦制药引进，并已分别通过GMP和ISO系列认证。
曼秀雷敦十分注重人力资源建设，注重员工与公司的共同发展，公司提供具有竞争性的薪酬福利待遇，让每位员工的努力得到充分的肯定和认可；  公司具备系统完善的培训体系，让每位员工都可以在工作中得到充实和提高；公司采用任人为贤的用人机制，让每位有能力的员工都有广阔的晋升空间。