岗位职责：
1、负责项目申报方案制定及项目执行过程中法规符合性审查及申报资料整理审核。
2、负责现场核查相关工作。
3、完成注册申报流程及跟踪药品注册进度。
4、可以解读现行注册法规。
任职要求：
1、本科及以上药学相关专业毕业，药物分析专业优先考虑
2、熟悉药品注册工作的相关法规与程序，5年以上药物分析工作或者有三年及以上药品注册相关工作经验，完整完成过一个仿制药项目。
3、能够有效审核药品注册中的分析相关研究工作。
4、沟通能力、规划能力与本岗位匹配。

沈阳三九药业有限公司系华润三九医药股份有限公司下属企业——深圳华润九新药业有限公司在沈阳新民投资建立的全资子公司，成立于2009年5月，注册资本5000万元人民币，主要生产抗感染药物原料药及中间体，是华润三九旗下唯一生产西药原料药的厂家。
      公司占地面积200亩，分期建设，现一期项目建设用地70.5亩，投资1.2亿元，包括头孢原料药车间及附属配套厂房，车间内配备了国内一流的设备设施，按照国家新版GMP要求，并参考欧盟GMP标准，进行设计安装，现具备年产头孢原料药无菌粉200吨、中间体250吨的能力。公司先后获得沈阳市市级企业技术中心、人才工作先进单位等荣誉称号，并且车间已通过新版GMP认证。
        沈阳三九坚持以“关注大众健康，坚持不懈地为患者提供安全高效的抗生素”为企业使命，致力于打造成为具有国际影响力的，国内一流的产品领先型抗生素企业。
        沈阳三九拥有简单、坦诚、阳光的企业文化，拥有一支具有蓬勃朝气、高凝聚力、高战斗力的团队。沈阳三九现有员工硕士研究生以上及大学本科学历占公司总人数的28%；平均年龄29岁。