工作职责：
1、 负责部门方法开发方案、开发计划、验证方案、稳定性研究方案、实验记录、开发报告、注册资料的审核。 2、 负责新立项产品质量研究系列工作； 负责重点攻关项目或者技术改进项目的研究与组织工作。 3、 负责高技术难度项目的组织研究工作；组织研发人员进行技术攻关，解决技术难题。 4、协助经理做好质量研究人员梯队规划和建设工作。
任职资格：
1、男性，本科以上学历，药学化学等相关专业； 2、有化药企业8年以上相关工作经验、多年的原料药和制剂的质量研究经验； 3、熟悉药国内及国际药品注册的相关知识及药典； 4、有欧盟或FDA质量研究项目工作经验佳。

深圳翰宇药业股份有限公司（简称：翰宇药业，股票代码：300199）是专业从事多肽药物研发、生产和销售的国家级高新技术企业，注册资本8.9亿元，下设翰宇药业（深圳坪山）有限公司、甘肃成纪生物药业有限公司、翰宇药业（武汉）有限公司、翰宇药业（香港）有限公司。建有多肽药物国家地方联合工程实验室、国家多肽创新药物公共实验中心、国家多肽药物制备中试技术平台、国家高技术产业化示范工程多肽药物生产基地。

翰宇药业秉承“天下之道，仁心为药”的核心价值观，以“健康为您”为使命，“慢病管理专家”为战略发展目标，努力实现“引领生物制药发展，打造健康事业强者”的宏伟愿景。

公司以多肽药品为基础与核心，结合高端化学药等品类，致力于糖尿病、心血管、多发性硬化症等慢病药物的研发，积极探索药品、器械与移动互联网的融合，使产品线覆盖慢病患者的检测、治疗、康复和日常护理，实现公司慢病管理专家的战略发展目标。同时，公司实施内生增长和外延发展并重的“双轮驱动”战略，把握国家行业整合政策，积极利用资本市场和各种金融工具，遴选优质企业及项目，推进整合与并购重组，推动公司持续、稳定、快速、健康发展。

翰宇药业是目前国内拥有多肽药物品种最多的企业之一，醋酸去氨加压素注射液、注射用胸腺五肽、注射用生长抑素、注射用特利加压素等产品国内市场占有率均名列前茅。其中：特利加压素被国药励展全国药品交易会评为“中国十大处方药重磅新品”。多个原料药品种通过欧美认证，制剂品种申请欧美ANDA注册，国际业务发展迅速。

翰宇药业以科技创新为动力，提升企业核心竞争力。公司拥有一支由海归高端人才和国内领军人才组成的研发创新团队，研发人员占企业员工总数的30%以上，研发投入连续多年占销售收入的10%以上，并与国内外多家科研院校建立了合作关系，形成了专业从事多肽药物研发和自主创新的优势。通过引进消化、自主创新，突破了多肽药物规模化生产技术瓶颈，申请了300多件发明专利，17件PCT专利，获得授权近百件。先后承担了“863计划”、“十五”、“十一五”、“十二五”科技重大专项、国家级火炬计划、“重大新药创制”等多项国家级重大科技攻关项目；参与制定国家多肽药物行业注册标准、新版《国家药典》标准16项；多次获得中国专利奖及省市科技奖、专利奖、质量奖。2008年公司被深圳市人民政府授予“深圳市自主创新行业龙头企业”；2009年被认定为“国家级高新技术企业”；2010年被国家发展改革委授予“国家高技术产业化示范工程”；2011年经国家证监委核准，在深交所创业板上市，成为我国合成多肽药物第一家上市企业。

翰宇药业2015年02月参股投资挪威普迪医疗并获得无创连续血糖监测手环GlucoPred的中国市场（含香港和澳门）独家代理权益。该产品优势明显，具备无创无痛、方便佩戴、便利精准、预警提醒、在线管理、可持续存储和共享等特点，可通过互联网与移动终端实现医生、患者、保险机构之间的数据交流与共享，利于医生、患者及亲属对病情的有效管理。2015年06月公司与腾讯签订战略合作框架协议，双方在基于移动互联网技术的糖尿病慢病健康管理平台建设方面成为长期的战略合作伙伴。公司以手环为硬件入口，逐步构建网络化、数据化的“药物+器械+移动互联网”三位一体的现代慢性病管理平台。