工作职责
1、组织团队主持新产品、新技术研发、能够将科技成果产业化;建立高效的药品研发组织和产品开发流程,对项目及新产品的开发过程进行有效的监督、控制,并对过程和结果负责;
2、精通最前沿的合成、制剂研发技术,可以独立完成复杂结构化合物的结构全解和制剂处方研究;具有深厚的专业知识和创新精神,可以针对现有产品和技术,提出创新思路,成功实施并申请专利。
3、调研文献资料,制定制剂处方工艺研究方案,指导组员实施产品开发任务,整理和归档产品开发技术资料和数据,确保符合GMP规范和药品注册管理办法要求。
4、和相关部门协调完成新产品中试、工艺验证等工作,解决中试,调试过程中的与产品工艺相关的技术问题。
5、建立与外部科研单位、专家的合作关系,合理运用内外各类资源完成研发工作目标。
6、负责公司研发中心队伍建设,培养后备人才,善于沟通合作,团队管理经验丰富;
岗位要求:
1、硕士、博士,5年以上相关工作经验,药剂、药学等相关专业,英语六级,海外制剂研发背景的优先考虑。
2.、具备一定的管理能力,良好的沟通和表达能力,工作责任心强、思路清晰。
常州制药厂有限公司前身为常州制药厂,始建于1949年,2001年12月改制为股份制企业,现为新上药集团下属核心企业。公司现有总资产9亿元,厂区占地面积15万平方米,是一家化学原料药、化学药制剂并重,科工贸全面发展的综合型制药企业。
公司在63年的发展进程中,创造了辉煌的历史。公司现为国家高新技术企业、国家质量诚信示范企业、国家首批城市社区和农村基本用药定点生产企业、国家医药行业纳税百强企业、常州市四星级工业企业。
公司在岗员工逾千人,常年生产的原料药及制剂品种多达80个,产品领域涵盖了心脑血管、解热镇痛、维生素、抗生素、保健品五大系列。公司专注于心脑血 管药物的研发生产,享有“中国心脑血管药物专家工厂”的盛誉。公司的复方利血平片、卡托普利、依那普利、复方硫酸双肼屈嗪、阿米三嗪等品种,均为国内首家 研制,“常药”商标获江苏省著名商标称号。