南京杰运医药科技有限公司主要从事新型医药中间体、原料药的工艺开发，工艺优化，中试和生产。
      公司于2013年成立于南京生物医药谷基地，总面积860平方米，2016年通过了国家高新技术企业认定。目前拥有按照c-GMP标准建立的化学实验研发中心、产品质控中心和中试车间。公司现有人员20余人，其中研发人员10余人，包括1名博士和3名硕士，3名QC，2名QA， 来自国内知名高校、科研院所或大型研发生产企业，具有丰富的工艺开发经验、创新意识和质量管控意识。

      公司拥有两家生产基地，均按照新版GMP标准建立的高级中间体和原料药生产工厂，产能达到500吨/年，另有多家合作的GMP药厂，建立了稳定的生产服务体系，能够满足不同的质量保证体系和工艺条件要求，可以实现小试工艺转移、中试放大、产业化的衔接，以及相应文件注册和审计。