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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:杭州市
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  • 职责描述:1、具备药品质量分析研究和质量标准建立的工作经验;2、熟悉临床前研究(原料、制剂、分析方法的建立、验证、样品的稳定性实验设计与实施等);3、负责和实施起始物料、中间体和原料分析的方法研发和验证;4、能独立承担项目的质量研究工作,并能组队指导其他相关质 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:沈阳市
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  • 岗位职责: 1、能够熟练操作实验室的所有分析仪器,并定期对分析仪器进行维护保养; 2、完成研发项目药物分析相关工作,独立进行方法开发及方法学研究,结合产品的自身工艺确定分析方法; 3、负责对实验数据进行汇总、分析、归档,记录原始记录,确保原始数据和图谱以及相 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:北京
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  • 岗位职责:1.负责新药研发项目(原料药及制剂)的质量研究工作。2.完成药物分析相关试验工作,独立进行分析方法开发和方法学验证、制定质量标准、完成稳定性研究。3.负责申报资料的撰写、质量标准的复核和原始记录的检查。4.协助部门负责人组织部门新药研发日常的相关分析 更详细...
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