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  • 全职|人数:3人|学历:本科|经验:1年以上|地点:南京市
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  • a)岗位职责1、按计划有序开展药物质量研究的各项实验工作,包括分析方法开发,日常检测等。2、协助上级及时了解、跟踪相关课题最新进展,保证研究数据的合规性,及时完成各种数据资料的整理。3、按时保质保量完成实验记录、仪器使用记录和实验报告的撰写,确保信息的准确性、 更详细...
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  • 全职|人数:若干人|学历:不限|经验:不限|地点:长沙市
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  • 岗位职责:1、拟定并撰写研究方案,跟进研究进展,把控研究质量,撰写研究报告;2、参与中试生产中的技术指导性和对接性的工作,并汇总小试到中试生产的情况;3、参与临床研究方案讨论,为临床研究提供技术文件支持;4、撰写注册申报资料,汇总现场核查信息;5、实验室管理工 更详细...
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  • 全职|人数:若干人|学历:不限|经验:不限|地点:长沙市
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  • 岗位职责:1、负责药物分析方法开发与验证及质量标准的建立工作,并带领组员保证项目按照计划执行;2、负责仿制药质量研究和稳定性研究工作,制定质量研究和稳定性研究的实验方案,带领组员实施;熟练运用分析仪器(hplc,gc等)对分析方法开发和验证;3、撰写负责项目的 更详细...
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  • 全职|人数:若干人|学历:不限|经验:不限|地点:长沙市
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  • 职位描述:1、负责制剂处方工艺、化学合成原料药工艺、分析方法开发与验证等的研究,完成研发实验部分及注册申报资料;2、负责检索和整理文献,解决实验过程中出现的部分问题;3、协助完成项目结题报告,整理存档资料;4、在上级领导安排下完成与生产的工艺交接及分析方法的转 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:杭州市
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  • 职责描述:1、具备药品质量分析研究和质量标准建立的工作经验;2、熟悉临床前研究(原料、制剂、分析方法的建立、验证、样品的稳定性实验设计与实施等);3、负责和实施起始物料、中间体和原料分析的方法研发和验证;4、能独立承担项目的质量研究工作,并能组队指导其他相关质 更详细...
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