1.腈水解酶菌株的发酵及工艺优化；
2.硫酸氢氯吡格雷小试工艺开发优化及中试转移；
3.来那替尼小试小试工艺优化及备料；
4.贝利司他小试工艺优化及中试转移；
5.奥拉西坦结晶工艺优化；
6.荧光素钾工艺放大；
7.盐酸达泊西汀原料药工艺优化、中试、工艺验证及申报；
8.唑来膦酸原料药工艺优化及中试；
9.间苯三酚原料药工艺优化、中试、工艺验证及申报；
10.三甲基间苯三酚原料药工艺优化、中试、工艺验证及申报；
11.噁拉戈利钠原料药中试备料。

1.熟练掌握药物合成反应的基本原理，合成研究各种操作技能以及药物申报CTD资料撰写；
2.计算机：熟练掌握word、excel等办公软件，通过计算机二级；
3.通过英语六级，较强的相关专业英文文献的检索与查阅能力；
4.熟练掌握使用Chemdraw、MestReNova、Scifinder、Reaxys等软件及数据库；
5.GCP证书、临床监查技能。