简历
简历编号:N10864

最近更新:2022-10-26

求职意向
  • 工作类型:

    全职

  • 期望地区:

    江苏省

  • 期望职业:

    化药

  • 求职状态:

    目前正在找工作

  • 到岗时间:

    面谈

教育经历
  • 2014/9-2016/6
  • 硕士|中国海洋大学|生物医学
  • 2007/9-2011/6
  • 本科|青岛农业大学|生物科学与技术
工作经历
  • 2017/8-至今
  • 医药技术研发管理人员|研发

    江苏山信药业有限公司|化学制剂

    工作描述:负责改良型新药外用制剂项目立项到申报IND阶段的的研究管理工作包括,项目立项调研,可行性研究,小试处方工艺研究,中试放大工艺研究,中试管理文件修改撰写,质量研究,样品稳定性研究,与非临床动物CRO沟通进行试验PK`PD,安全性研究,至申报文件药学部分整理。

  • 2016/7-2017/8
  • 分析研发员|研发

    扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司|化学制剂

    工作描述:1.分析研发员:
    制定药品产品质量研究方案,分析方法开发及验证,小试,中试样品全检,出具全检报告。
    2.仪器设备管理员
    实验室仪器故障检修及定期维护及新进仪器确认工作(Agilent 1260,1200,wates e2695 紫外分光光度计等.);完成仪器安全策略建立,定期进行原始数据存储拷贝及协助分析所长建立实验室仪器安全管理规程;协助QA完成实验室仪器数据完整性检查。
    3.专业技能
    仪器管理维护技能:熟练使用安捷伦气相及高效液相等分析仪器、精通高效液相检修及维护,可独立有效解决仪器常见故障。仪器计算机安全策略设置,保证实验数据安全性及数据可靠性和完整性。

  • 2011/7-2014/7
  • 质量监测|质量

    安徽宿州灵璧县医药总公司|原料药和医药中间体

    工作描述:负责微生物检测和高效液相检测含量监测
    熟练掌握Agilent1260使用及维护

项目经验
  • 2016/7-至今
  • 药品质量分析标准|负责人

    项目描述:项目描述:  1.药物成品及中间体,起始物料有关物质检测方法开发;制定质量标准并按照标准进行小试中试样品跟踪检测,并出具全检报告。(开发完成) 
    2.成品及中间体异构体检测验证:已完成 
    责任描述:  项目经验:企业:1.成品及中间体,起始物料有关物质检测方法开发;制定盐酸多奈哌齐质量标准并按照标准进行小试中试样品跟踪检测,并出具全检报告。(开发完成) 
    2.成品及中间体异构体检测验证

  • 2014/11-2016/6
  • 国家自然科学基金药品生物有机药物及载体制备研发|负责人

    项目描述:项目描述:  缓释药物制备工艺研发,生物载药纳米粒及载药微球制备和相关性能包括细胞毒性,缓释性能,生物相容性检测。涉及生化合成,细胞培养,细胞毒性检测,微生物监测(大肠,金黄),菌种培养及小试。 
    责任描述:  资料收集,药品筛选,工艺优化

技能专长
热衷不断发现问题解决问题,团结,工作踏实负责。
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