最近更新:2022-10-26
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扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司|化学制剂
工作描述:汇报对象:组长 | 职位类别:药品研发 | 所在地区:泰州 | 所在部门:研究所 工作职责和业绩: 文献检索,负责药物研发过程中资料准备工作及相关实验设计,完成实验。包括各国标准翻译及对比,下发标准,设计实验,完成实验并收集数据,复核数据有效性。整理成申报资料形式并完成申报资料撰写。
北京阜康仁生物制药科技有限公司|研发外包机构
工作描述:汇报对象:组长 | 职位类别:化工实验室研究员/技术员 | 所在地区:北京-大兴区 工作职责和业绩: 在北京阜康仁生物药业有限公司为制剂公司,负责原料药和制剂相关的分析实验工作。
项目描述:项目简介: 该项目目前在工艺验证阶段。 项目职责: 主要为分析项目负责人 项目业绩: 1.前期物料调研,指导物料,中间体及成品的方法开发及验证;2.通过查询相关文献,协助合成部门确认了物料中的相关杂质;配合检测,调查项目中检查项不合格原因,解决问题;3.下发物料,中间体及成品质量标准;4.对研发数据实验结果进行收集和总结,保证数据真实性及可靠性,并完成质量研究相关的其他工作。掌握项目研发流程。
项目描述:项目简介: 原料药申报(供备案用) 项目职责: 主要为分析项目负责人 项目业绩: 1.独立完成物料到成品整套质量标准的制定工作;2.撰写质量研究方案及分析相关文件的制作;3.参与部分实验,并指导员工完成日常检测及方法开发和验证工作;4.起草稳定性留样方案,收集数据并整理,并负责质量相关的申报资料的撰写工作。
项目描述:项目简介: 根据客户要求,将该项目的英文标准翻译成中文形式的标准,并对比美国,俄罗斯及中国药典标准中不同检测项目间细节上的差异,下发正式标准。 项目职责: 1.翻译英文资料及美国和俄罗斯药典通则;2.对比与中国药典的不同要求;3.再根据指导原则及操作规程得形成质量标准形式。 项目业绩: 初步了解并翻译各国药典,总结异同点。指导分析研发相关工作!
国家计算机二级证书主管药师(药学)职称证书等