简历
简历编号:N10857

最近更新:2022-10-26

求职意向
  • 工作类型:

    全职

  • 期望地区:

    江苏省

  • 期望职业:

    研发管理

  • 求职状态:

    目前正在找工作

  • 到岗时间:

    面谈

教育经历
  • 2011/9-2014/7
  • 硕士|辽宁大学|药物化学
工作经历
  • 2015/8-至今
  • 药品研发|研发

    扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司|化学制剂

    工作描述:汇报对象:组长 | 职位类别:药品研发 | 所在地区:泰州 | 所在部门:研究所 
    工作职责和业绩:  文献检索,负责药物研发过程中资料准备工作及相关实验设计,完成实验。包括各国标准翻译及对比,下发标准,设计实验,完成实验并收集数据,复核数据有效性。整理成申报资料形式并完成申报资料撰写。

  • 2014/9-2015/7
  • 药品研发|研发

    北京阜康仁生物制药科技有限公司|研发外包机构

    工作描述:汇报对象:组长 | 职位类别:化工实验室研究员/技术员 | 所在地区:北京-大兴区 
    工作职责和业绩:  在北京阜康仁生物药业有限公司为制剂公司,负责原料药和制剂相关的分析实验工作。

项目经验
  • 2018/10-2020/9
  • 项目3|负责人

    项目描述:项目简介:  该项目目前在工艺验证阶段。 
    项目职责:  主要为分析项目负责人 
    项目业绩:  1.前期物料调研,指导物料,中间体及成品的方法开发及验证;
    2.通过查询相关文献,协助合成部门确认了物料中的相关杂质;配合检测,调查项目中检查项不合格原因,解决问题;
    3.下发物料,中间体及成品质量标准;
    4.对研发数据实验结果进行收集和总结,保证数据真实性及可靠性,并完成质量研究相关的其他工作。掌握项目研发流程。

  • 2018/6-2020/5
  • 项目2|负责人

    项目描述:项目简介:  原料药申报(供备案用) 
    项目职责:  主要为分析项目负责人 
    项目业绩:  1.独立完成物料到成品整套质量标准的制定工作;
    2.撰写质量研究方案及分析相关文件的制作;
    3.参与部分实验,并指导员工完成日常检测及方法开发和验证工作;
    4.起草稳定性留样方案,收集数据并整理,并负责质量相关的申报资料的撰写工作。

  • 2017/2-2017/5
  • 项目1|负责人

    项目描述:项目简介:  根据客户要求,将该项目的英文标准翻译成中文形式的标准,并对比美国,俄罗斯及中国药典标准中不同检测项目间细节上的差异,下发正式标准。 
    项目职责:  1.翻译英文资料及美国和俄罗斯药典通则;
    2.对比与中国药典的不同要求;
    3.再根据指导原则及操作规程得形成质量标准形式。 
    项目业绩:  初步了解并翻译各国药典,总结异同点。指导分析研发相关工作!

技能专长
我有6年药物分析经验及3年带仿药项目经验,负责的项目2个,已完成申报和在申报阶段。指导并完成相关实验,熟悉整个研发流程,熟练翻译相关英文文献。
附加信息
  • 主题:
  • 获得荣誉

    国家计算机二级证书
    主管药师(药学)职称证书等

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