简历
简历编号:N10841

最近更新:2022-02-05

求职意向
  • 工作类型:

    全职

  • 期望地区:

    苏州市,无锡市,扬州市,泰州市

  • 期望行业:

    化学制剂原料药和医药中间体中成药中药饮片保健品

  • 期望职业:

    化药中药质量授权人

  • 期望薪资:

    月薪12k-20k元

  • 求职岗位:

    质量部或研发

  • 求职状态:

    目前正在找工作

  • 到岗时间:

    随时到岗

教育经历
  • 2006/9-2009/7
  • 大专|楚雄医药高等专科学校|药学类

    所学课程:在校期间学习了有机化学、分析化学、物理化学、生物化学、药物化学、药剂学、药理学、药物分析、天然药物化学、药事管理、临床医学概论,经过系统的专业教育和培训,掌握从事本专业工作必需的药学基本知识;掌握本专业所需要的化学、生物学及相关的药学基础理论、基本知识和技能;具备药物制剂、药物鉴定、药物分析及各项常规药学实验等方面的专业知识和技能;熟悉药事管理的法规、政策与营销的基本知识。具有外语笔译能力、计算机操作能力和不断学习新知识的素质。

  • 2014/3-2016/7
  • 本科|山东大学|药学类

    所学课程:在校期间,学习了有机化学、分析化学、物理化学、生物化学、药物化学、药剂学、药理学、药物分析、天然药物化学、药事管理、临床医学概论等课程。经过系统的专业教育和培训要求,掌握从事本专业工作必需的药学基本知识;掌握本专业所需要的化学、生物学及相关的药学基础理论、基本知识和技能;具备药物制剂、药物鉴定、药物分析及各项常规药学实验等方面的专业知识和技能;熟悉药事管理的法规、政策与营销的基本知识。具有外语笔译能力、计算机操作能力和不断学习新知识的素质。

工作经历
  • 2018/7-2020/7
  • 质量部经理|质量部

    德宏久丽康源生物开发有限公司|中药饮片

    工作描述:组织公司日常质量活动,保证产品各个生产过程符合法规要求,保证药品出厂质量。

  • 2017/4-2018/1
  • 质量部经理|质量部

    昆明众康制药有限公司|中成药

    工作描述:组织建立GMP质量体系,并组织实施,进行了中药提取、片剂、胶囊剂、口服液、酊剂的GMP认证工作。

  • 2012/4-2017/1
  • QA和QC|质量部

    云南司艾特药业有限公司|化学制剂

    工作描述:曾先后从事QC检验和QA监控工作,从2013年10月开始任QA主任,从事过普通食品、保健食品、注射剂药品的检验和质量管理工作,对产品的整个生产流程进行监控,编写本部门的GMP文件,并组织实施,建立相应的质量档案,药品不良反应的上报、供应商档案的建立,组织参与公司的验证工作,变更和偏差的调查,参与撰写相应的药品申报材料,参与了保健食品认证和药品注射剂GMP认证。

  • 2009/5-2012/1
  • 技术员|动物部

    昆明亚灵生物科技有限公司|研究所

    工作描述:按照客户所提供的实验方案,进行相应的动物实验,记录相应的实验数据,并定期汇总到相应部门,参与到公司组织的转基因猴实验中,并参加公司的AAALAC认证。

  • 2008/7-2009/1
  • 操作工|生产部

    玉溪沃森生物有限公司|疫苗

    工作描述:在流脑A+C车间,对原料进行精制。保证各个环节符合无菌制剂的要求。

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