简历
简历编号:N10823

最近更新:2022-02-05

求职意向
  • 工作类型:

    全职

  • 期望地区:

    杭州市,黄山市

  • 期望行业:

    化学制剂原料药和医药中间体中成药中药饮片抗体工程药物

  • 期望职业:

    生物制剂生产管理质量管理

  • 期望薪资:

    月薪10K 12K元

  • 求职岗位:

    药品生产/质量管理

  • 求职状态:

    目前正在找工作

  • 到岗时间:

    面谈

自我评价
 
本人擅长制药企业的质量管理。熟悉GMP和药品相关知识。对质量管理工作较认真负责,勇于承担责任。
教育经历
  • 1991/9-1994/7
  • 大专|安徽医科大学|药学
工作经历
  • 2017/11-2019/10
  • 生产负责人|生产部

    黄山广印堂中药有限公司|药用辅料

    工作描述:组织公司整体通过环保验收,组织黄山德瑞特生物科技有限公司生产许可验收,组织安排中药饮片和植物饮料的生产,与政府部门以及监管部门的沟通协调工作。

  • 2014/2-2017/11
  • 质量管理部经理|质量部

    南京同仁堂黄山精制药业有限公司|中药饮片

    工作描述:组织编写了大量的GMP文件,参与了对车间员工的SOP培训。SMP的培训,并能熟悉口服制剂生产、质量管理,并与今年7月参与省局组织的GMP认证工作。并通过了认证。

  • 2006/3-2014/2
  • QA主管|质量部

    浙江惠迪森药业有限公司|中药饮片

    工作描述:组织编写了大量的GMP文件,参与了对车间员工的SOP培训,对试生产的全过程进行指导与监控对生产现场、清洁卫生、验证等关键环节进行有效的监管。参与了国家级GMP二次现场检查。并参与由国家局组织的2010版GMP培训。在浙江还取得了,国家食品药品监督管理局高级研修班的结业证书,和浙江省局的药品不良反应结业证书。

  • 2002/2-2006/3
  • QA主管|质量部

    杭州华威制药有限公司|化学制剂

    工作描述:组织编写了大量的GMP文件,参与了对车间员工的SOP培训,对试生产的全过程进行指导与监控对生产现场、清洁卫生、验证等关键环节进行有效的监管。参与了市级、省级GMP二级现场检查。

  • 1994/9-2002/1
  • 车间技术员|车间部

    浙江康莱特药业有限公司|化学制剂

    工作描述:工作职责和业绩:  从事康莱特注液的试生产及正式生产 从产品的试制、小试 至工业大生产全过程的参与, 
    熟悉中药的提取、浓缩、精制及制剂生产

语言能力
  • 中文普通话
  •   熟练
技能专长
药品生产/质量管理
附加信息
  • 主题:
  • 获得荣誉

    获得国家药监局组织的2010年版GMP培训资格证书。获得浙江省不良反应资格证书。

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