简历
简历编号:N10780

最近更新:2022-02-05

求职意向
  • 工作类型:

    全职

  • 期望地区:

    上海

  • 期望职业:

    化药制剂

  • 求职状态:

    目前正在找工作

  • 到岗时间:

    面谈

教育经历
  • 2005/9-2009/6
  • 本科|济宁医学院|药学

    所学课程:学习了药物分析、药物化学、药剂学、药理学、药物代谢动力学、天然药物化学、生药学、药物合成反应、生物化学、分析化学、药学英语、医药文献检索等专业课程和有机化学、无机化学、物理化学、免疫学、微生物学、细胞生物学、系统解剖学、临床医学、中医学等基础课程。
    本科毕业论文是天然药物麻黄中的提取分离和纯化设计。

  • 2009/9-2012/6
  • 硕士|广东药科大学|制药工程

    所学课程:在硕士研究生期间主要从事手性药物的不对称合成研究。

工作经历
  • 2012/6-2012/10
  • 药物合成研究员|药物合成部

    上海睿智化学研究有限公司|化学制剂

    工作描述:在睿智工作期间主要从事药物合成工作,包括药物中间体及其终产物的合成、分离、纯化、分析,LC-MS 、NMR图谱解析,合成路线的设计及优化等。

  • 2012/11-2017/7
  • 药物分析副组长|药物分析部

    上海星泰医药科技有限公司|化学制剂

    工作描述:主要从事原料药和药物制剂的分析方法开发及验证,质量标准的建立,药物稳定性研究,药物一致性评价等。
    同时负责SOP、STP 、COA、ROA、各种方案、报告、文件 、CTD资料等的撰写。
    还兼顾分析仪器的维护维修校验,新员工培训,项目管理,分析团队管理,分析实验室管理等工作。

  • 2017/7-至今
  • 药物分析高级研究员|药理部门

    上海华汇拓医药科技有限公司|化学制剂

    工作描述:在药理部门任药物分析高级研究员一职,主要从事505b1和505b2类新药的临床前研究工作。
    包括但不限于:新药处方前研究、包材相容性研究(委外)、药物代谢动力学研究、药物代谢产物鉴定、化合物HPLC、UPLC-MS/MS分析方法的建立和预验证、化合物的正相和反相手性分离方法的开发及体内代谢转化研究、分析方法转移相关实验及文件书写、项目相关降解杂质结构鉴定制备及安全性评估、项目相关IND申报资料的整理、项目相关三期临床前会议药学方面分析文件的整理、分析实验室管理、实验室管理制度和SOP的制定及分析仪器的管理、部门内部的SOP培训、部门内部项目相关的seminar、文献调研、采购、新员工培训、指导实习生毕业论文设计等。

语言能力
  • 英语
  •   熟练
项目经验
  • 2012/11-2015/7
  • 盐酸文拉法辛缓释胶囊|项目员

    项目描述:主要参与了该项目分析方法质量标准的建立,稳定性研究,注册申报CTD资料的整理等,并协助生产单位顺利完成现场核查。

  • 2013/1-2015/5
  • 阿瑞匹坦胶囊|项目员

    项目描述:该产品为纳米胶囊,制剂采用湿法介质研磨来降低药物粒径。本人主要从事该项目的分析方法开发和验证及质量标准的制定,稳定性研究和溶出一致性评价,CTD申报资料的书写和文件整理。协助项目经理顺利推进该项目取得首报。

  • 2015/12-2017/7
  • 注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠|项目员

    项目描述:本品为注射用复方制剂,本人负责建立了用UPLC检测其杂质和含量的分析方法,使已知和未知杂质快速高效的达到最佳分离。并对其混合均匀度,高聚物,临床配伍稳定性,包材相容性,影响因素实验,加速和长期稳定性进行了研究。完成分析方法的验证,书写方法开发报告、稳定性报告、验证报告,整理撰写CTD申报资料。

技能专长
具有0.5年药物合成工作和7.5年药物分析工作实战经验。
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