简历
简历编号:N10763

最近更新:2022-02-05

求职意向
  • 工作类型:

    全职

  • 期望地区:

    上海,南京市,杭州市

  • 期望行业:

    化学制剂

  • 期望职业:

    研发管理

  • 期望薪资:

    月薪16000-18000元

  • 求职状态:

    目前正在找工作

  • 到岗时间:

    面谈

自我评价
 
擅长车间生产管理、技术管理,制度的制定和执行。喜欢有且严格执行规章制度的公司。有丰富的新上项目管理/技术经验。
教育经历
  • 2005/9-2009/7
  • 本科|大连理工大学|化学工程与工艺
工作经历
  • 2016/6-至今
  • 技术主管|api

    浙江艾森药业有限公司|化学制剂

    工作描述:1、技术工作:对于生产/试生产时出现的问题,及时发现并及时提出解决方案;
    2、原料药车间GMP体系建立工作:负责起草原料药相关工艺规程、验证方案及报告、SOP、批生产记录、其他管理类文件;
    3、车间管理工作:该部分工作主要体现为批生产记录的审核、批指令单的制定以及对员工GMP管理文件执行的监督;
    4、培训工作;
    5、原料药车间建立:与设计院、现场管理人员等一起对原料药车间的设备选购、安装、管道布局等做审核监督等工作。

  • 2009/7-2016/6
  • 主任助理/车间副主任|未填写

    浙江国邦药业有限公司|化学制剂

    工作描述:1、协助车间主任完成部门内部日常事务工作。
    2、协助审核、修订车间各项管理规章制度,进行日常行政工作的组织与管理。
    3、协助主任各项规章制度监督与执行。
    4、参与员工绩效管理、考勤等工作。
    5、各项奖惩办法的执行。
    6、主持车间安全环保管理
    另外,曾负责头孢呋辛酯的研发/中式/大生产(侧重研发、中式,产品质量做到国内领先水平),头孢丙烯的研发/中式/大生产(侧重生产,管理车间做到第一中间体顺利达产),盐酸环丙沙星生产(主要负责安全、环保,新车间全年无安全环保事故)

项目经验
  • 2016/7-至今
  • 马来酸艾维替尼|工程师

    项目描述:国家一类新药,治疗非小细胞肺癌靶向药 
    技术支持,工艺规程、岗位sop、批生产记录、各种管理规程的撰写(原料药车间GMP体系的建立);中试技术转移,确保大生产正确有序进行。 
    国内临床中马上上市,美国FDA正在一期临床

  • 2015/1-2016/6
  • 盐酸环丙沙星项目|车间副主任

    项目描述:盐酸环丙新工艺上生产。
    负责车间安全环保工作、新车间规章制度的制定和执行
    全年无安全环保事故,车间正常生产

  • 2009/12-2014/12
  • 头孢项目|车间主任助理

    项目描述:公司发展方向是上头孢类药品的产品。5年来我负责、接触的头孢项目有:头孢呋辛酯、头孢西丁、头孢丙烯、头孢地尼等。
    负责以上几种头孢类抗生素的研发、研发管理、中式、生产管理
    头孢呋辛酯,产品质量做到国内领先水平,头孢丙烯公司顺利生产,本人车间做到第一中间体顺利达产。

技能专长
擅长车间生产管理、技术管理,制度的制定和执行。喜欢有且严格执行规章制度的公司。有丰富的新上项目管理/技术经验。
附加信息
  • 主题:
  • 获得荣誉

    中级工程师(化学工艺)

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