项目描述：首先利用蛋白质组学方法筛选阿尔茨海默症相关早老素（PS1）的相互作用蛋白。通过生物信息学分析，发现了新的PS1相互作用蛋白Rab21，并在神经细胞和非神经细胞中验证了它们存在相互作用。随后，采用多种分子生物学和细胞生物学手段，研究过表达和敲低Rab21在阿尔茨海默细胞模型中的作用，发现Rab21过表达可以促进PS1的内吞及向晚期内含体的转运，从而使γ-分泌酶的活性增强，进而使Aβ的产生增多。此研究为Rab21作为潜在AD治疗靶点提供实验基础。 
课题设计、课题实施、数据分析、论文撰写。 
发表SCI论文一篇，Rab21, a novel PS1 interactor, regulates -secretase activity via PS1 subcellular distribution, Molecular Neurobiology ，已接收，onlined（IF＝5.39）

项目描述：该课题主要用蛋白质组学方法研究神经干细胞对帕金森病治疗的机制。从新生乳鼠脑（海马）中提取原代细胞，培养成神经干细胞，脑定位注射6-OH多巴诱导的帕金森病小鼠模型，检测神经干细胞治疗的对帕金森病小鼠模型的行为学改变，及蛋白质组学研究。
作为项目参与者，主要负责原代神经干细胞的分离和培养。 
成功建立SD乳鼠原代神经干细胞培养方法。

项目描述：利用UVA和UVB照射人胚皮肤成纤维细胞（CCC-ESF-1）和HaCat细胞构建细胞光损伤模型，分别在造模前和造模后加入藜芦醇纳米制剂，用MTT法检测细胞活性，ELISA法检测IL-6、IL-8、MMP-3 等细胞因子水平，评价白藜芦醇对光损伤模型的预防和修复作用。
作为项目实验设计者、执行者

项目描述：以壳聚糖为原料，采用原位沉积法制备棒状壳聚糖/羟基磷灰石复合骨修复骨修复材料，并对材料进行理化表征检测分析，如红外、XRD、SEM、TEM、力学性能等内容；随后，对制得的材料进行生物学评价，采用体外细胞培养法和体内植入法评价材料的生物相容性。为材料进一步临床研究及应用提供依据、奠定基础。 
实验设计、实施、数据分析、论文撰写 
第一作者发表中文核心期刊论文两篇：
1. 孙珍珍,蔡汝汝,蒲曦鸣等.壳聚糖/羟基磷灰石复合骨修复材料的制备及细胞相容性初步研究.厦门大学学报,2010,49,5:671-675. 
2.孙珍珍,张其清,蒲曦鸣等.壳聚糖/羟基磷灰石复合骨折内固定棒材的制备与性能研究.功能材料,2011,42,1:128-131.