最近更新:2022-02-05
全职
广州市
化学制剂
化药生产管理质量管理
月薪15000元
目前正在找工作
面谈
东莞金美济药业有限公司|化学制剂
工作描述:工作描述:负责管理公司研发部门的人员、设备、项目。负责一个片剂仿制药项目,负责一个品种一致性评价等相关小试、放大中试。负责中药批文转移(含工艺验证、清洁验证等),参与转移项目方案审议及组织协调解决相关项目问题等。工作业绩:1.带领研发部人员,对中药提取浓缩进行项目小试,为项目转移做技术准备。2.负责中试规模中药提取车间建设沟通跟进工作。3.负责一个片剂仿制药项目的制剂工作,及协调质量相关的工作。4.总体负责公司一个分散片品种的一致性评价(制剂、质量、注册)工作。具体参与项目有:1.3000L中药提取浓缩干燥车间建设跟进:在签订合同的基础上,与施工方进行沟通,组织生产、设备、QA等各部门对项目各种图纸、施工现场问题、项目进度及质量控制进行全面沟通跟进。2. 中药、功能性食品小试:对公司拟转入的中药复方颗粒剂进行提取浓缩小试。3. 片剂仿制药研发工作(项目负责人):编写立项报告,对原研制剂反向研究,编写制剂研发方案,沟通协调质量分析工作。统筹整个项目进度。该项目在研。4. 片剂一致性评价工作(项目负责人):编写立项报告,用体外溶出摸索确定具有区分力的溶出方法,比较原研和参比制剂,统筹制剂和质量分析工作及整
广州泽力医药科技有限公司|化学制剂
工作描述:、2012.7-现在 广州泽力医药科技有限公司| 工艺科长工作描述:工艺科所有事项,产品小试、中试、制定方案,实施方案。负责整个工艺科的人、机、料、法、环。负责工艺小试,跟进项目中试,负责组织解决生产中的出现的问题,审议项目研究中工艺方案及安排人员操作等。工作业绩:统筹和安排工艺科所有事项。(1)、制定了现场操作标准和基本研发流程,为人员培训整理编写整套材料;(2)、组织编写提取、过滤、浓缩、干燥等工序设备的操作规程,进行培训和日常维护;(3)、对每日或每批工艺研究记录进行整理和数据分析、总结;(4)、安排工艺小试、拟定中试方案和具体跟进;(5)、为销售部提供技术服务及负责小额订单生产和工艺试验。具体内容:产品小试试验、中试生产、解决工艺大生产中问题。(1)、项目的工艺试验(175批次):主要参与精制冠心颗粒项目的工艺试验,银屑灵项目的工艺试验,夏桑菊工艺试验,小叶榕、巴戟天、肉豆蔻薄层色谱用对照提取物的工艺试验及其制备,欧莱雅黄芪多糖制备的工艺试验,某滴鼻剂临床样品制备的工艺试验,具有抗肝癌抗肝纤维化作用颗粒的工艺试验)(2)、工艺中试生产(266批次):主要包括中药复方的提取浓缩干燥,中药化妆
工作描述:项目描述:项目研发。利用高效液相色谱对五味子、黄芩、红花三味药材分别进行指纹图谱研究;结合公司的专利技术,对青果饮料进行省科技厅项目申报,并进行初步的研究。项目业绩:完成项目研发本人负责三味药材指纹图谱研究,摸索确定共有模式,完成全部方法学研究,发表论文一篇。青果饮料项目,本人撰写项目书、网上填写申报,并对配方和稳定性初步研究,后该项目成功立项且现已结题。
广西梧州三鹤药业有限公司|化学制剂
工作描述:工作描述:工艺员,负责GMP生产。担任广西梧州三鹤药业有限公司大蜜丸、散剂、胶囊剂工艺员,严格按照药品生产质量管理规范GMP要求及工艺路线安排和管理生产。工作业绩:负责药品安全生产300批。认真组织好生产作业工作,对操作人员进行技术指导和培训,经常深入现场检查安全、生产情况,发现事故隐患及时提出整改措施予以消除,做好工艺技术方面的资料和记录的整理归档,协助车间主任搞好工艺生产,完成上级部门及车间领导交办的其它工作任务。在职期间安全生产药品共约300批。
2013/05 获得执业药师证(西药)2011/01 初级药师证(西药)