简历
简历编号:N10625

最近更新:2022-02-05

求职意向
  • 工作类型:

    全职

  • 期望地区:

    广州市

  • 期望行业:

    化学制剂

  • 期望职业:

    化药

  • 求职状态:

    目前正在找工作

  • 到岗时间:

    面谈

自我评价
 
爱好运动,喜欢打羽毛球
个人性格开朗,做事认真、细致,行动能力强,具有较强的学习能力、适应能力,积极参加英语培训和部门技能培训,具有较强的团队团结、协作精神。
教育经历
  • 2014/9-2017/6
  • 硕士|Fuzhou University|Analytical chemistry
工作经历
  • 2017/6-至今
  • Research and development analyst|未填写

    药明康德常州合全药业有限公司|化学制剂

    工作描述:Job Responsibility:
    1. Proficient in process analysis related instruments such as HPLC, GC, MS, IR, NMR, KF, PSD, IC etc., and can do some basic daily maintenance
    2. Familiar with the instrument analysis principle, instrument structural components and the relevant professional knowledge
    3. Responsible for the development, optimization, validation and transfer of analytical methods for APIs, intermediates and products, issue analysis method documents, research and development reports, COAs etc.
    4. Able to independently handle multiple process analysis projects, most of which can be independently investigated and resolved.
    5. Can actively assist the relevant synthesis staff to smoothly complete the analysis and development process, and actively optimize part of the analysis methods.
    6. Analysis study of raw materials, intermediates and finished products. Responsible for drafting and revision of all kinds of reports of products.
    Main Achievements:
    I have effective completely nine Resear

  • 2017/6-至今
  • Research and development analyst|未填写

    常州合全药业|化学制剂

  • 2017/6-至今
  • 研发分析研究员|研发中心分析部

    常州合全药业|化学制剂

  • 2017/6-至今
  • 研发分析研究员|研发中心分析部

    药明康德 常州合全药业有限公司|化学制剂

项目经验
  • 2019/3-2019/7
  • APRT|工艺分析

    项目描述:1.负责该项目原料原料药从原料、中间体、产品的分析方法开发、优化、验证和转移研究工作;
    2.进行原料、中控、中间体、成品的分析检测
    3.进行项目的各类报告的起草和修订。 
    1.开发出了极性较大的醇类的气相分析方法,并在限度范围内完成方法预验证;
    2.高效完成该项目所涉及化合物质量标准的研究和建立。

  • 2017/11-2019/6
  • Bridge|工艺分析研究员

    项目描述:1、开发分析方法,运用LCMS对样品进行定性分析,IC 检测无机阴、阳离子;
    2、书写并转移分析方法、研发报告、检测报告等;
    3、工艺优化过程中问题的调查研究及分析方法的支持。 
    1.针对合成路线中的化合物开发纯度,溶残分析方法,并进行预验证,起草书写分析方法、研发报告,书写标准品、放行产品COA及并进行文件的转移。 
    2.完成合成人员样品的检测,标准品的标化。 
    3.对工艺中出现的问题进行调查,积极主动与合成人员进行沟通,寻求有效的解决方案。 
    该项目是GMP临床一期API研发项目,从入职第四个月开始做,其中针对含有羟基极性较大的化合物开发出了较好的HPLC分析方法,并独立开发出了具有三个手性中心,8个异构体手性化合物的手性分析方法,独立完成11步工艺合成路线异构体的分析支持。该项目目前已完结,并得到客户的高度认可与评价。

  • 2018/6-2018/9
  • SANOFIFR|工艺分析

    项目描述:这个项目中有一个化合物的烯醇结构,烯醇结构容易受结构、溶剂、pH值、温度等的影响,尝试在液相,气相方面开发。 
    未填写 
    1.羰基化合物有利于羰基a-C 负离子稳定存在的结构因素,筛选出了合适的溶剂和pH值尽量使化合物处于单一稳定的酮式或者烯醇式;
    2.对于醛酮类化合物避免使用醇类溶剂,色谱柱的键合相含尽可能少的硅羟基,避免发生损坏色谱柱。

  • 2017/12-2018/3
  • SANOFIRD|分析研究员

    项目描述:1、手性化合物方法开发及优化,对于无紫外吸收的化合物开发气相方法
    2、书写并转移分析方法、研发报告、检测报告等; 
    1.针对合成路线中的化合物开发分析方法,并进行验证,书写分析方法、研发报告,出具COA并进行文件的转移。 
    2.完成合成人员样品的检测,标准品的标化。 
    3.对工艺中出现的问题积极主动与合成人员进行沟通,寻求问题的解决方案。

  • 2017/6-2017/11
  • 3CRX|工艺分析研究员

    项目描述:1、运用HPLC开发含苯环化合物的分析方法,并进行方法验证及转移;
    2、协助合成人员完成标准品的标化及样品定性、定量分析。
    1.针对合成路线中的化合物开发分析方法,并进行验证,书写分析方法、研发报告,出具COA并进行文件的转移。
    2.完成合成人员样品的检测,标准品的标化。
    3.对工艺中出现的问题积极主动与合成人员进行沟通,寻求问题的解决方案。 
    这是入职后第一个项目,凭借认真、负责的工作态度及优秀的表现获得新员工“药明康德支票”,并获得领导的鼓励与认可。

技能专长
药品研发
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