简历
简历编号:N10622

最近更新:2022-02-05

求职意向
  • 工作类型:

    全职

  • 期望地区:

    杭州市

  • 期望行业:

    化学制剂

  • 期望职业:

    生产管理

  • 求职状态:

    目前正在找工作

  • 到岗时间:

    面谈

自我评价
 
1有抗体药物及多肽药物质量控制方面的相关经验。
2具有生物材料合成表征活性验证等相关经验。
3CTC(循环肿瘤细胞)方向具有较强的工作经验。
教育经历
  • 2010/9-2013/6
  • 硕士|四川大学|细胞生物学
  • 2016/9-2020/6
  • 博士|北京理工大学|生物医学工程
工作经历
  • 2017/6-2017/12
  • 质量标准研究|研发

    北京诺博特生物科技有限公司|化学制剂

    工作描述:实习岗位
    主要负责多肽药物质量标准开发相关的技术支持,培训等工作。
    主要方向为分子生物学检测方法的开发和验证。

  • 2013/11-2016/9
  • 质量控制与质量标准研究员|未填写

    陕西步长制药有限公司北京分公司|化学制剂

    工作描述:从事质量标准开发工作,负责检测方法开发,验证及样品检测。主管毛细管电泳,垂直及水平电泳,UV,荧光定量PCR仪,酶标仪,HPLC的使用和维护
    掌握各种分子生物学和细胞生物学实验。
    掌握GMP车间环境监测,水监测等技术。
    负责以上试验的方法开发及验证工作
    其中一项产品CDE审核通过批准临床试验

项目经验
  • 2017/6-2019/9
  • 循环肿瘤细胞中胃癌相关靶标检测的开发|负责人

    项目描述:CTC方法在胃癌中的应用 
    设计从RNA水平到蛋白水平的检测方法,验证。 
    与医院合作已经进行了一系列患者的检测工作。
    发表专利一篇。

  • 2016/12-2017/6
  • 蛋白质微流控芯片分析技术民用化|生物验证方面负责人

    项目描述:为国家重大科学仪器设备开发专项——空间生物分析仪器民用化应用研究中
    蛋白质微流控芯片分析技术民用化子课题
    利用十字法ELISA进行多通量蛋白检测。由生物验证和硬件搭建两部分组成。本人负责生物验证部分

  • 2015/1-2015/12
  • 蛋白药物委托生产|员工

    项目描述:蛋白药物委托华药集团生产。我方负责从从生产到质控的绝大多数环节。甲方负责提供场地、设备及辅助。 
    1 质量控制检测及质量标准交接
    应急实验由甲方完成,负责与华药集团质量主任及其他管理人员的方法转移。
    2 生产及纯化辅助
    试剂称量及配制,填料安装,菌种及酶切小试。
    3 质量部门与生产及纯化部门的工作配合
    及时与生产和纯化部门沟通,确定检测样品时间,进入GMP车间取样
    1 顺利完成生产
    2 缩短生产时间1/3(日均工作时间达12h,周末仅休息半日的前提下);节约数十万成本
    3 优化纯化工艺,蛋白收率大幅度提升(30%以上)

技能专长
1有抗体药物及多肽药物质量控制方面的相关经验。 2具有生物材料合成表征活性验证等相关经验。 3CTC(循环肿瘤细胞)方向具有较强的工作经验。
附加信息
  • 主题:
  • 获得荣誉

    计算机二级
    食品检验高级
    实验动物培养资格认证(北京)

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