项目描述：项目简介： 吉非替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。然而吉非替尼在使用一段时间后会产生耐药性，因此开发新型的EGFR抑制剂成为新的研究热点。本项目以吉非替尼为先导化合物，利用计算机药物设计为辅助，设计并合成一系列EGFR抑制剂，并进行细胞水平的生物活性测试。测试结果显示，抗肿瘤作用优于吉非替尼，对EGFR抑制剂提供了新思路。
项目职责： 吉非替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。然而吉非替尼在使用一段时间后会产生耐药性，因此开发新型的EGFR抑制剂成为新的研究热点。本项目以吉非替尼为先导化合物，利用计算机药物设计为辅助，设计并合成一系列EGFR抑制剂，并进行细胞水平的生物活性测试。测试结果显示，抗肿瘤作用优于吉非替尼，对EGFR抑制剂提供了新思路。
项目业绩： 在项目开展过程中，主要学习了非小细胞肺癌（NSCLC）的细胞信号通路、蛋白酪氨酸激酶的蛋白构象和吉非替尼等药物分子的作用方式。